Toll. Ich gratuliere dir und wünsche dir alles Gute für deine Zukunft.

Hallo Bei unserem Sohn hat man im Mai dieses Jahres festgestellt, dass er eine mittegradige Schwerhörigkeit (rechtes und linkes Ohr) hat. Er ist 5 Jahre alt! Auf Grund diverser Sachen ist mein Sohn seit längerer Zeit bei mehrern Spezialisten in Behandlung. Aber weder Kinderarzt noch Spezialisten hab...

Hallo Flavia Unsere Spitex ist teuer (Stundenansatz Fr. 42.--), unflexibel und zahlen muss ich sie selber. Mal ehrlich, wer kann das in der Stunde zahlen? Damals als unser Sohn in der Spielgruppe am Wohnort abgelehnt wurde, haben wir uns entschlossen ihn in eine heilpädagogische Spielgruppe zu geben...

Hallo Carmen

Du machst gerade eine schwierige Zeit durch. Ich hoffe, dass du den Job bekommen hast und wünsche dir viel Kraft für die Zukunft.

Gruss, orphan

@aengelchen - lasst ihr euren Sohn abklären? Wir haben die Diagnose erst im letzten Jahr erhalten. Wir wissen noch nicht sehr lange, dass seine Krankheit einen tödlichen Verlauf nehmen wird! Was hat denn dein Sohn für Auffälligkeiten ausser den Entwicklungsrückständen? Ich bin auch sehr stolz auf me...

Hallo Zusammen Ja, ERHOLEN. Ich will auch eine Prise davon!!! Meine Kolleginnen haben sich zurück gezogen, als wir die Diagnose für unseren Sohn erhalten haben. Ebenso meine Schwester. Die Mutter meines Mannes lebt nicht mehr und der Vater ist schwer krank. Mein Vater lebt ebenfalls nicht mehr und m...

Hallo Zusammen Auch mein Sohn (5) braucht rund um die Uhr Betreuung. Noch ist er "mobil" und kann einige Sachen selbstständig machen aber aufgrund seiner Krankheit, die eine rückläufige Entwicklung zur Folge hat, wird er "irgendwann" pflegebedürftig sein. Aufgrund der Tatsache, d...

Hallo Zusammen Bei uns ist das auch ähnlich. Mein Sohn wird um 08.00 Uhr abgeholt und gegen 15.30 gebracht. Das kann dann auch mal 15.10 oder 15.40 sein! Je nach dem wie viele Kinder mitfahren. Auch ich habe noch ein kleineres Kind. Aber versuche halt trotzdem das so einzurichten, dass ich ab 15.00 ...

Hab grad gesehen, dass du aus Deutschland bist. Ich bin in der Schweiz zu Hause.
In Deutschland weiss ich halt überhaupt nicht, wie's läuft. Kann sein, dass dir meine Tipps gar nicht weiterhelfen!

Hallo Da machst du ganz schön was mit! Bin mir nicht sicher, ob ich dir helfen kann, aber ich kann dir meine Geschichte in der Kurzfassung erzählen. Unser Sohn - heute 5 Jahre - hat sich auch nicht entwickelt. Der Kinderarzt hat immer vertröstet. So lange, bis ich gefordert habe. Im letzten Jahr hat...

Hallo Kristina

Wie geht es euch? Haben die Test's in Zürich Ergebnisse gebracht, die euch weiterhelfen?

Es lässt grüssen
orphan

Hallo Zusammen Ich (36), verheiratet, habe mich vor einiger Zeit hier angemeldet. Unsere Söhne sind 5 und 3 1/2 Jahre. Mein älterer Sohn hat eine unheilbare Stoffwechselkrankheit (Mukopolysaccharidose - kurz MPS Typ 3 A). Habe schon mal kurz darüber berichtet. Auswirkungen: Entwicklungsrückstände. S...

Hallo Ines Wie geht es dir und deiner Tochter? Ich habe die Homepage angeschaut. Es ist unglaublich, was dir und deiner Tochter passiert ist. Ich denke oft an euch. Vor allem jetzt. Mein Sohn wird im August in die heilpädagogische Schule kommen. Er hat grosse Schwierigkeiten mit Essen. Ich kann nur ...

Hallo Kristina Ich kann verstehen, wie es dir geht. Wenn du bei den Ärzten weiterkommen willst, dann musst du lernen zu bestimmen, was du abgeklärt haben willst und was nicht! Unser Sohn hatte Wahrnehmungsstörungen in allen Bereichen und war in der Entwicklung bis zu 2 Jahren im Rückstand. Als er 4 ...

Hallo Zusammen Ich habe mich gerade neu angemeldet. Hoffentlich habe ich meinen Beitrag richtig platziert. Ich kenne mich noch nicht so gut aus hier! Seit Mai dieses Jahres weiss ich endlich weshalb mein Sohn (4 1/2) an diversen Entwicklungsstörungen leidet. Er hat eine unheilbare Stoffwechselkrankh...