@moni - das tut mir leid, dass du keine weiteren Kinder hanben kannst / darfst. Du hättest dir ein drittes gewünscht? Ich kann gut nachempfinden wie man sich fühlt. Als wir die Diagnose von Nr. 1 erhalten haben, war ich schwanger. Der Gedanke, dass unsere Nr. 2 sowie das Baby im Bauch die Krankheit ...

Schöne Worte. Danke, Bea.

Ja, wir wohnen auch in der Schweiz. Aber unsere Wohnorte liegen trotzdem über 1h entfernt :D ! Wir sind aus dem Kanton LU. Ich hätte schon gerne wenn mein Sohn 1. Kommunion / Firmung feiern könnte. Mein Mann sieht das allerdings anders. Er ist der Meinung, dass es nicht nötig ist, weil unsere Nr. 1 ...

@moni73 - ich kann dich so gut verstehen. Unser Sohn ist auch nicht gut zu Fuss. Rollstuhl haben wir noch keinen. Aber es wird nicht mehr lange dauern und wir werden einen kaufen müssen. Mit der Zeit wird er verlernen zu laufen. Aber man sieht nur, dass er laufen kann und nicht WIE er läuft. Wenn ic...

Wir haben ähnliche Erfahrungen gemacht und leider ist es nicht nur so, dass die Kinder, die "anders" sind keine Gspändli finden sondern es wirkt sich auf die ganze Familie aus. Der Bruder unseres behinderten Sohnes findet kaum Gspändli, weil sein Bruder "anders" ist und mir geht ...

Betreffend Gebutstagspartys habe ich genau das selbe erlebt. Ich habe in der Spielgruppe zum ersten Mal eine Party für meine Nr. 1 gemacht. Das war sehr schön. Ich habe die Mama's auch eingeladen. So hatten wir etwas mehr Kontakt zueinander. Als er dann in den KIGA kam in die HPS hat die Lehrerin ab...

Hallo Moni Schön, dass du dich hier angemeldet hast. Ich bin auch 38 Jahre und seit 12 Jahren mit meinem Mann verheiratet :D . Wir haben drei Kinder (7, 6 und 1.5). Unser erstes Kind hat einen Gendefekt (MPS Typ 3a) und wir wissen es seit 3 Jahren. Bei uns gibt es Sonderschulen, die anbieten, dass K...

Hallo Sürmel Danke, dass du nachfragst. Habe mich sehr darüber gefreut. Es geht eigentlich ganz gut. Er liebt es in die "Schule" zu gehen. Momentan hat er eine "gute Phase". Für seine Verhältnisse macht er alles ganz gut. Noch läuft er auch. Nur schlafen kann er trotz allem, was ...

Ach, liebe Daniela, das tut mir alles so leid und ich weine gerade mit dir um Céline. Es tut einfach so unglaublich weh, wenn man ein Kind ziehen lassen muss ...
Lass dich umarmen.
Lieber Gruss
orphan

Hallo Sürmel Ja, wir geben unserem Sohn noch immer Risperdal. Die Dosierung ist entscheidend. Wenn du Nebenwirkungen erkennst, einfach wieder mit dem Arzt darüber sprechen und weniger dosieren. Wir haben mit wenig angefangen, dann gesteigert und sind später wieder auf eine niedrigere Dosis zurück. D...

@batida - ich habe deine Blog-Einträge von anfangs Juni gelesen. Und mit euch/dir geweint.
Ich hoffe, dass es dir und deiner Familie einigermassen gut geht und die Situation erträglich ist.
Wünsche dir/euch eine gute Zeit.

Das klingt alles nicht sehr gut. Tut mir leid, dass es deinem Kind so schlecht geht.
Ich wünsche euch auch, dass ihr euch gut einlebt, wenn Jayden nach Hause kommt. Dass es für euch stimmt und ihr mit den Umstellungen zu recht kommt.
Viel Kraft für die kommende Zeit.

@tabea - erkundige dich doch mal obs in dieser Region eine "Sehschule" gibt. Die ist speziell für Kinder mit Sehfehlern und Kinder die schielen etc. Die haben dann meistens auch einen Augenarzt. In Sursee gibt es das (Dr. Biancchetti). Die machen das ganz gut. Ich bin sicher, dass es das a...

Hallo Kastanie Mein Sohn wiegt auch 32 Kilo :D und ich habe die Windeln von Publicare. Die verrechnen auch direkt mit der IV, so dass ich nur bestellen brauche und mit der Rechnung nichts zu tun habe. Ich habe sicher 20 Windeln getestet. Es durfte auch nicht zu viel Plastik haben, weil mein Sohn dar...

Jetzt hab ich gerade einen langen Bericht geschrieben und es hat alles gelöscht. Also nochmals in Kürze. Ich verstehe nicht, wieso alle auf mir rumhacken. Es geht weder um Kastanie, noch um Stefanie und Lea oder andere. Es geht um das Thema. Ich habe nie gesagt, dass es nicht möglich ist, sich von d...