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- 28. Oktober 2012, 09:46
- Forum: Vorstellung der Mitglieder
- Thema: Vorstellung von Nicola (Pontocerelläre Hypoplasie PCH 2)
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Re: Vorstellung von Nicola
Hallo Rebecca, danke wir hatten schön gefeiert. Wie ich sehe, arbeitest du in einem Heim mit schwerst behinderten Kindern? Welches Heim ist das? Ich suche immer noch eine bessere Lösung für Nicola. Damit er wieder in Gümligen zur Schule könnte.(Aarhus) Ich war so glücklich mit dieser Stiftung! In Bi...
- 28. Oktober 2012, 09:28
- Forum: Vorstellung der Mitglieder
- Thema: Vorstellung von Nicola (Pontocerelläre Hypoplasie PCH 2)
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Re: Vorstellung von Nicola
Liebe Bea, danke dir für die Glückwünsche an Nicola. Schade dass du nicht dabei sein konntest. Bestimmt hätte es dir auch gefallen.Die Clowns waren sehr lustig. Ich war froh dass ich trotz allem das Festli mit Nicola auch feiern durfte. Ich wurde nämlich am 19.10. am Abend noch notfallmässig in die ...
- 4. Oktober 2012, 15:18
- Forum: Die Angst vor dem Ende und das danach
- Thema: Himmelskind Céline
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Re: Sternenkind Céline
Liebe Christine, das stimmt was du schreibst! Auch wenn wir immer wieder an unsere Grenzen stossen stehen wir mitten im Leben und schaffen es irgendwie.Gemeinsam sind wir stark! Du hast deinen Kraftort gefunden. Auch wenn er so weit weg liegt. Es ist Berlin. Und ich glaube dir dass diese Stadt bezau...
- 29. September 2012, 15:24
- Forum: Vorstellung der Mitglieder
- Thema: Vorstellung von Nicola (Pontocerelläre Hypoplasie PCH 2)
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Re: Vorstellung von Nicola
Liebe Bea, danke dir für deine lieben Antworten. Ja, da hast du recht! Nicola blühte auf als er wieder vermehrt nach Hause kommen konnte. Doch nun haben wir ein grosses Problem: ERBRECHEN. (Mehr darüber im unteren Teil bei: Intensivkindern/Allgemein) Ja Bea, das stimmt, Nici hatte es gut im Aeschbac...
- 29. September 2012, 10:57
- Forum: Allgemeines
- Thema: Nicola mit Pontocerebellärer Hypoplasie lebt im ZEN Biel
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Re: Nicola
Hallo zusammen, wusste nicht wohin mit dem Thema. Hat ein Kind von euch auch fast alle 3-4 Wochen eine Erbrech-Phase? Dabei Schmerzen und kann keine Nahrung mehr zu sich nehmen? Per OS wie nicht über die Sonde. Nicola hat fast jeden Monat regelämssig eine Brechfase. Es beginnt schon in der Nacht mit...
- 18. September 2012, 15:15
- Forum: Die Angst vor dem Ende und das danach
- Thema: Himmelskind Céline
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Re: Sternenkind Céline
Liebe Christina, danke dir für deinen liebe Umarmung. Gebe ich gerne zurück. Geteiltes Leid ist ein halbes Leid. Oh, das ist auch nicht gerade einfach dass Marina am Todestag deiner Mutter geboren wurde. Ich kann dies gut nachfühlen dass die Geburtstage dann nicht gerade leicht sind. Und doch wie du...
- 18. September 2012, 15:13
- Forum: Die Angst vor dem Ende und das danach
- Thema: Himmelskind Céline
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Re: Sternenkind Céline
Liebe Orphan, ja, es sind nicht alle gesunde Jungs gleich. Doch die meistens verhalten sich so.. Du hast Glück mit deinen Jungs dafür ist deine Tochter anscheinend ein wenig ähnlich wie die Jungs. Schaltet sie auch immer und überall die Knöpfe an (Licht, Steckdosen, Restaurant Schalter (Kaffemaschin...
- 13. September 2012, 22:23
- Forum: Vorstellung der Mitglieder
- Thema: Vorstellung von Nicola (Pontocerelläre Hypoplasie PCH 2)
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Vorstellung von Nicola (Pontocerelläre Hypoplasie PCH 2)
Hallo zusammen, möchte mich auch noch mals mit Nicola vorstellen. Ich bin eine alleinerziehende Mutter von eigentlich 3 Kindern. Zwei davon schwerst behindert. Céline *30.4.02 / t29.8.11 und Nicola *20.10.03 und einem gesunden Sohn *14.6.10 geboren der sehr stark meine Geduld fordert. Alles hat sich...
- 13. September 2012, 21:46
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Re: Sternenkind Céline
Liebe Christina, Merci viellmals für deinen Bericht. Es war wieder zu Herz gegangen. Aber irgendwie blicke ich noch nicht so durch. Marina ist deine Schwester oder? Und ihr habt eure gemeinsame Schwester Selina vor Jahre verloren? Mein herzlichstes Mitgefühl! Und dies passierte gerade alles als Erin...
- 11. September 2012, 08:22
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Re: Sternenkind Céline
Liebe Christina, danke dir herzlich für dein Erlebnisbericht. Es hatte mich sehr berührt! Mir rollten die Tränen nur so runter. Das war auf jedenfall Céline's Zeichen. Céline wollte wohl damit aussagen, dass sie da ist und bedankte sich dafür dass ihr an sie denkt und an uns. Und die Begegnung mit L...
- 28. August 2012, 14:25
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- Thema: Wenn TV-Sender Eltern von Kindern mit Behinderung portraitieren möchten - Eure Gedanken, Erfahrungen?
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Re: Seriöse TV-Dokumentation sucht Ihre Geschichte!!
Hallo zusammen,
wollte nur kurz bescheid geben dass dies wirklich eine Seriöse Werbung ist. RTL2 Sender sucht nach Leuten. Habe mich angemeldet und Antwort erhalten. ES gibt sehr viel auszufüllen.
Mal sehen ob sie uns dann auch nehmen. Bin gespannt.
LG Daniela
wollte nur kurz bescheid geben dass dies wirklich eine Seriöse Werbung ist. RTL2 Sender sucht nach Leuten. Habe mich angemeldet und Antwort erhalten. ES gibt sehr viel auszufüllen.
Mal sehen ob sie uns dann auch nehmen. Bin gespannt.
LG Daniela
- 20. August 2012, 11:06
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- Thema: Nicola mit Pontocerebellärer Hypoplasie lebt im ZEN Biel
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Re: Nicola
Hallo Carmen, das klingt ja mal wieder sehr anstrengend! Armer Noah. Den Reflux hatte er doch schon immer oder? Bekommt auch etwas dagegen? Antramups? Das wäre schon wichtig da sonst die Säure die Speiseröhre verätzen kann. Wegen der Verstopfung würde ich einmal einen Einlauf empfehlen. Und Noah mus...
- 18. August 2012, 13:54
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- Thema: Nicola mit Pontocerebellärer Hypoplasie lebt im ZEN Biel
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Re: Nicola
Hallo Carmen, endlich antworte ich auch mal wieder. Noah ist aber auch gross geworden. Auch ein hübscher Junge. Wie geht's euch so? Nicola bekommt nun ein neues Medikament gegen Migräne. Doch meinte der Heimarzt dass er nun Nebenwirkungen zeige. Nici würde davon schlecht. Finde ich komisch, da das M...
- 30. Juli 2012, 17:19
- Forum: Die Angst vor dem Ende und das danach
- Thema: Himmelskind Céline
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Re: Sternenkind Céline
Hallo Carmen, danke dir für deine lieben Worte. Florin ist zwar gesund aber ich fand es mit Céline viel spezieller und sie gab mir mehr als es Florin macht. Auch Nicola kann mir nicht das geben was Céline mir schenkte. Sie war mein ein und alles! Ich weiss dass es nun anders ist und ich damit umgehe...
- 30. Juli 2012, 16:41
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- Thema: Nicola mit Pontocerebellärer Hypoplasie lebt im ZEN Biel
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Re: Nicola
Hallo Sonja, danke dir für deine Antwort.Es freut mich zu lesen dass es Simone so gut geht. Ja die Jejunalsonde war auch für Nicola damals gut. Doch leider ging der Button kaputt nach einem Jahr. Und anscheinend gab/gibt es keine Grösse mehr von 16F. Und Nicola bräuchte so einen. Oder das Magenloch ...