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Ich stelle uns vor (Kind mit Epi als Folge von Gehirnfehlbildungen)
von andrea. » 1. Januar 2017, 18:24 - 11 Antworten
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4. März 2024, 19:57
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25. Januar 2024, 20:22
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Mitglieder-Vorstellung Spezial: MusiklehrerInnen an Bord von dasanderekind.ch
von Beatrice » 7. Februar 2021, 10:26 - 12 Antworten
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20. August 2023, 16:31
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Hallo, wir stellen uns endlich auch einmal vor! Kinder mit Joubert Syndrom
von Jael » 13. Oktober 2007, 12:16 - 42 Antworten
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10. August 2023, 19:07
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5. Mai 2023, 20:37
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13. März 2023, 21:41
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8. März 2023, 13:34
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8. Dezember 2022, 21:52
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8. Dezember 2022, 19:23
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24. November 2022, 10:40
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22. Oktober 2022, 21:07
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14. Oktober 2022, 22:31
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Ich möchte meinen Sohn und mich vorstellen! Paul (2012) mit Hemiplegie und Spastik
von Lotta » 17. August 2014, 20:21 - 7 Antworten
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14. Oktober 2022, 12:41
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10. Oktober 2022, 22:04
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1. September 2022, 22:51
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23. August 2022, 11:46
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19. August 2022, 22:25
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16. August 2022, 19:56
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7. Februar 2022, 22:59
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9. Dezember 2021, 23:14
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Kurze Vorstellung:Celine, Frühchen, starke Kämpferin mit Periventrikulärer Leukomalazie
von Verena » 3. Januar 2010, 15:38 - 5 Antworten
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9. Dezember 2021, 18:14
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15. Oktober 2021, 10:49
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10. Oktober 2021, 21:02
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wir möchten uns vorstellen - Jeremy und das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
von fam.Hecht » 16. Januar 2012, 22:32 - 3 Antworten
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10. August 2021, 10:39
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31. Mai 2021, 21:36
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11. Mai 2021, 21:18
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Wir möchten uns vorstellen, wir sind neu hier (Esma, Extremfrühchen mit ASS)
von Sharifa » 11. November 2014, 17:37 - 2 Antworten
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5. Mai 2021, 22:59
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2. März 2021, 23:30
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So stellen wir uns auch wieder vor/ Mitochondriopathie mit Complex 1 Defizienz
von Shooter » 8. Dezember 2004, 16:41 - 10 Antworten
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23. Februar 2021, 23:49
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29. Januar 2021, 09:53
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Vorstellung eines "anderen Kindes" mit Hypophysen-Fehlbildung
von Karin Herzog » 25. Januar 2021, 13:27 - 3 Antworten
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28. Januar 2021, 20:37
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24. Januar 2021, 12:32
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22. Januar 2021, 22:55
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22. Januar 2021, 20:33
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Diagnose Pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2 und Symptome meiner Kinder auf neustem Stand
von CéliNico » 4. Juni 2007, 19:35 - 4 Antworten
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20. August 2020, 14:26
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Hallo zusammen!_Alina hat dyskinetische ataktische Cerebralparese
von CorinaTobler » 18. November 2018, 15:22 - 25 Antworten
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12. März 2020, 20:02
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4. März 2020, 21:24
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Hallo in die Runde (unser Sohn hat ein Mikrodeletionssyndrom 6p22.3p23)
von Niti » 14. Oktober 2017, 13:25 - 5 Antworten
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3. März 2020, 21:18
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Vorstellung unserer Situation: Unser Kind hat partielle Trisomie 1q42
von bofloh » 9. März 2013, 23:07 - 3 Antworten
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3. März 2020, 21:08
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Hallo liebe Eltern_unser Sohn ist entwicklungsverzögert_HPS oder Integration?
von lana » 6. Februar 2019, 00:06 - 2 Antworten
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Letzter Beitrag von Martina Manuela
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5. September 2019, 16:34
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Thurgau - Grossmami verschenkt Zeit an Familie mit behindertem Kind- gibt es noch mehr solche "Grosis?"
von Kalineraisa » 17. März 2016, 16:48 - 9 Antworten
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Letzter Beitrag von CorinaTobler
20. August 2019, 12:39
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Ich möchte mich vorstellen! - sticke Quilts für besondere Kinder
von Yvonne77 » 22. Juni 2011, 16:36 - 11 Antworten
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12. August 2019, 19:55
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Erneuter Versuch - wir die Neuen aus Düsseldorf (Eliot mit Pseudotumor Cerebri)
von Eliotsmama » 7. Juli 2015, 08:26 - 2 Antworten
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Hallo zusammen (mein Kind wurde ohne Nasenbein geboren)
von glitzersternli24 » 8. Februar 2013, 15:44 - 12 Antworten
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12. August 2015, 22:41
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Ein herzliches Grüß Gott aus Bayern /Sohn 1990 mit angeborener Toxoplasmose)
von Insel » 10. Juli 2013, 23:47 - 9 Antworten
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Letzter Beitrag von Lea
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Letzter Beitrag von Claudia
21. Mai 2015, 15:20
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19. April 2015, 20:52
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hallo - mein "Kein-Happy-End-Kind" und doch der beste Junge der Welt
von kiyanim » 18. April 2015, 13:44 - 3 Antworten
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19. April 2015, 20:01
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9. April 2015, 16:02
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benjamin die zweite Vorstellung: Er leidet an Verhaltensauffälligkeiten
von isaengelhexe » 13. Februar 2011, 12:53 - 4 Antworten
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4. April 2015, 18:53
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16. März 2015, 22:51
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Vorstellung Alexander (Gallengangatresie, braucht Lebertransplantation)
von nici2402 » 13. Februar 2015, 11:24 - 5 Antworten
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Wir stellen uns vor! (Sensorische Integrationsstörung) Mitbetroffene gesucht
von Gladys » 7. November 2014, 20:52 - 6 Antworten
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möchte mich mal vorstellen- mein Bruder hat Mikroduplikationssyndrom im Chromosom 15 q 11-12
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Wir sind die Dahindens (Mit mit seltener Duplikation auf dem 15. Chromosom)
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