| Spezialisierte, auf eine Behinderung bezogene Foren - |
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Beatrice
 Verfasst am:
Sa, 18 Feb 2006 23:21 |
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Spezialisierte, auf eine Behinderung bezogene Foren
gelöscht
Zuletzt bearbeitet von Beatrice am Sa, 03 Apr 2010 00:00, insgesamt 19-mal bearbeitet
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| Beatrice
Verfasst am:
Sa, 25 Feb 2006 19:58 |
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Trisomie-Foren
Forum zu allen Formen der Trisomie
http://www.trisomie.de/
Forum der EDSA Schweiz
für Eltern und Angehörige von Kindern mit Down-Syndrom sowie Interessierte
http://www.insieme21.ch/
Trisomie 13- Forum
http://www.mp2k-server.de/forum.php4?username=trisomie13
Zuletzt bearbeitet von Beatrice am Fr, 02 Jan 2009 23:10, insgesamt 2-mal bearbeitet
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| Beatrice
Verfasst am:
Sa, 25 Feb 2006 21:41 |
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Forum für Väter von Kindern mit Behinderung
http://www.forumromanum.de/member/forum/forum.php?action=std_show&entryid=1088980823&USER=user_200657&threadid=1088714429
Spina-Bifida-Forum
großes Forum für Spina bifida, mit nahezu allen Themenbereichen, die übersichtlich strukturiert sind)
http://www.sternchenforum.de
Anencephalie-Kontaktvermittlung zu andern Eltern über:
http://www.anencephalie-info.org/kontakt.htm
Zuletzt bearbeitet von Beatrice am Fr, 02 Jan 2009 23:18, insgesamt 3-mal bearbeitet
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| Beatrice
Verfasst am:
Mo, 27 März 2006 20:56 |
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ICP-Forum
Förderverein rege e.V. Selbsthilfeseite für Betroffene und Angehörige Thema: infantile Cerebralparese
mit Erfahrungsberichten Eltern und Kinderforum und vielem aanderen mehr:
http://www.rege-ev.de/
Zuletzt bearbeitet von Beatrice am Fr, 02 Jan 2009 23:19, insgesamt einmal bearbeitet
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| Beatrice
Verfasst am:
Di, 11 Apr 2006 00:03 |
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Foren speziell für betroffene Kinder oder Jugendliche
Neurofibromatose
Forum der Stiftung Klingelknopf für Kinder und Jugendliche mit Neurofibromatose
http://www.stiftung-klingelknopf.de/index.php
Zuletzt bearbeitet von Beatrice am Fr, 02 Jan 2009 23:22, insgesamt 2-mal bearbeitet
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| Beatrice
Verfasst am:
Mo, 24 Jul 2006 23:58 |
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Hauterkrankungen
Kinder mit angeborener abnormen Hautpigmentation
Was bedeutet Nävus? „Nävus“ (Plural: „Nävi“) kommt aus dem Lateinischen und bedeutet „Muttermal“. Am häufigsten sind die Nävi, die aus Pigmentzellen (Melanozyten) bestehen. Man nennt sie auch „melanozytäre Nävi“, „Nävuszellnävi“ (NZN) oder Pigmentzellnävi. Daneben existieren auch Muttermale, die von anderen Zellen als den Pigmentzellen ausgehen, z.B. Gefäß- oder Feuermale (Naevus flammeus). Wir beschäftigen uns aber hier nur mit melanozytären Nävi.
http://www.naevus-netzwerk.de/
Die Mutter eines betroffenen Kindes hat ihre Erfahrungen als Buch herausgegeben, allerdings bislang nur in französischer Sprache erhältlich
http://www.johnnypassion.com/naevi/livre_raphael.html
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| Beatrice
Verfasst am:
Do, 21 Sep 2006 23:06 |
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Dandy Walker Malformations Infoportal
http://www.dandywalker.de/
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| Beatrice
Verfasst am:
Fr, 06 Okt 2006 23:45 |
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Kinder mit Tracheostoma - Forum für Eltern
Kinder mit Tracheostoma
Ein Forum von und für Eltern von tracheotomierten Kindern
http://forum.tracheostoma-kinder.de/
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| Beatrice
Verfasst am:
Fr, 13 Okt 2006 22:15 |
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verschoben
Zuletzt bearbeitet von Beatrice am Fr, 02 Apr 2010 23:00, insgesamt einmal bearbeitet
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| Beatrice
Verfasst am:
Sa, 04 Nov 2006 00:39 |
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Wachkoma-Forum
http://www.wachkoma.net/
Zuletzt bearbeitet von Beatrice am Fr, 02 Apr 2010 23:36, insgesamt 2-mal bearbeitet
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| anamor78
Verfasst am:
So, 15 Jun 2008 22:53 |
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Rett-Syndrom
Forum für Betroffene von Rett-Kindern:
www.rettforum.de
es finden sich hier auch tolle Infos über unterstützte Kommunikation!!
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Isabella *2003 & Magdalena *2005
und Baby Valentina * März 2008
Hoffnung ist nicht die Überzeugung, dass etwas gut ausgeht,
sondern die Gewissheit, dass etwas Sinn hat, egal wie es ausgeht.
Kuck mal hier: www.isabella-online.blogspot.com |
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