Wenn ein krankes/behindertes Kind todkrank ist und stirbt/Trauer

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Beatrice
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Re: Wenn ein krankes/behindertes Kind todkrank ist und stirbt/Trauer

Beitrag von Beatrice » 20. Januar 2021, 16:48

KINDERBUCH (FANTASIEGESCHICHTE UM EIN STERNENKIND)
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Titel: Die abenteuerliche Reise des kleinen Sternenkindes Emily
Autor: Jens Klapötke
Verlag: Books on Demand, Nov. 2015
ISBN 978-3739213361, Geheftet, 69 Seiten, (leider keine Illustrationen), Die Altersangabe bei amazon 3-5 Jahre scheint mir unpassend, da es keine Bilder im Buch gibt, dafür 69 Seiten und die Sprache nicht für ein 3-5jähriges Kind geeignet ist/ persönliche Altersempfehlung von Bea: ca. 9-11 Jahre

Preisinfo ca. CHF 12.90
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Zum Inhalt:
Das stärkste Band des Universums ist das der Liebe einer Mutter zum ihrem Kind. Da Emily zu schwach für ein Leben auf der Erde ist, wird sie in den Sternenhimmel hinein geboren. Dort angekommen, erlebt sie mit ihren neuen Geschwistern Fips und Liliana aufregende Abenteuer. Emily lernt den Sternenhimmel kennen, besucht die Sternenschule und wird von den Engeln in die Aufgaben der Sternenkinder eingewiesen. Während das Sternenkind die Träume der Erdenkinder als Traumwächterin und die Erdenkinder selbst als Schutzengel zu schützen versucht, wird die Sehnsucht zu ihrer Mama immer größer. Doch, auch wenn sie noch so traurig ist, und den Wunsch verspürt sie kennenzulernen, nimmt sie ihre Aufgabe als Beschützerin der Erdenkinder sehr ernst. Und irgendwann schlägt sie alle Warnungen aus, um den dunklen Stern mit den unheimlichen und bösen Kreaturen, die für die Alpträume der Kinder verantwortlich sind, aufzusuchen. Emily ist bereit den Kampf aufzunehmen, um den Kindern zu helfen.
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Re: Wenn ein krankes/behindertes Kind todkrank ist und stirbt/Trauer

Beitrag von Beatrice » 20. Januar 2021, 17:05

BEGLEITBUCH FÜR TRAUERNDE ELTERN
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Titel: HERZEIS
Autorin: Marion Getz (selbst verwaiste Mutter und Gründerin des Projekts: https://joma-projekt.de/)
Verlag: Books on Demand, 2. Auflage, April 2019
ISBN 978-3-7481-4056-6, Gebunden, 72 Seiten, mit 32 Farbabbildungen

Preisinfo ca. CHF 48.90
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Buchrückseite:
Eltern, die um ein Kind trauern, finden sich in den Texten wieder. Was trauernde Eltern oft nicht aussprechen können, tief in sich jedoch fühlen, findet hier Raum. Die Gedanken spannen einen Bogen vom Verlustschmerz über das Begreifen, die Akzeptanz hin zur Hoffnung, dass die Beziehung zum Kind über den Tod hinaus bestehen bleibt.
Die begleitenden Fotos verzaubern und bringen die Gefühlswelt eindrücklich und in erstaunlichen Details zum Ausdruck. Im Vorwort beschreibt die Autorin Marion Getz, Dipl.-Sozialpädagogin und Traumapädagogin und selbst Mutter eines verstorbenen Kindes, dass Trauer keine abzuarbeitende Aufgabe ist, sondern erst die Hingabe an den Schmerz, das Durchleben der Trauer die Wunden heilen lässt.
Ein Buch, das Eltern in ihrem Schmerz ernst nimmt und gerade dadurch tröstend wirkt in einer Situation, die keinen Trost kennt. Ein Buch für trauernde Eltern, Angehörige und Menschen, die beistehen möchten.

Marion Getz ist Dipl.-Sozialpädagogin, Traumapädagogin und Mutter eines verstorbenen Kindes. Sie ist Gründerin einer Initiative zur Unterstützung von Familien mit unheilbar kranken Kindern (JOMA-Projekt), in der psychosozialen Begleitung, als Seminarleitung und Fachreferentin tätig.
Als Buchautorin veröffentlichte sie bereits mehrere Bücher, die das Leben und Sterben von unheilbar kranken Kindern zum Thema haben und wurde mit dem TOM Medienpreis der Deutschen Kinderhospizakademie ausgezeichnet.
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Re: Wenn ein krankes/behindertes Kind todkrank ist und stirbt/Trauer

Beitrag von Beatrice » 2. März 2021, 18:37

Tobias litt an STAT1, einer sehr seltenen Autoimmunerkrankung

ERFAHRUNGSBERICHT EINES VERWAISTEN VATERS
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Titel: Sonnenfarben
Untertitel: Vom traurig-schönen Leben mit unserem Sohn
Autor: Johannes Roller
Verlag: SCM Hänssler, Januar 2021
ISBN 978-3-7751-6018-6, Gebunden, 254 Seiten, davon 16 Seiten mit farbigen Fotos aus Tobis Leben

Preisinfo ca: CHF 34.90
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Zum Inhalt:
Entgegen aller Logik: Der kleine Tobias strahlt sich durch die Intensivstationen. Schon kurz nach seiner Geburt beginnt seine Krankenhauskarriere. Er leidet an STAT1, einer sehr seltenen Autoimmunerkrankung. Die Behandlungen kosten Tobis kleinen Körper alles, aber sein Gemüt bleibt fröhlich. Wenn er Bilder malt, liebt er die strahlenden Farben, so wie an Sonnentagen. Denn sie zeigen: Gott ist uns Menschen nah, es gibt immer Grund zur Hoffnung - mitten im Leid und auch über den Tod hinaus. Hier erzählt sein Vater die herzbewegende Geschichte von dem viel zu kurzen Leben mit seinem Sohn.

Johannes Roller (Jg. 1967) lebt mit seiner Familie in Tübingen. Er ist kaufmännischer Leiter einer Privatklinik und engagiert sich ehrenamtlich in seiner Kirchengemeinde. In seiner Freizeit ist er ein leidenschaftlicher Bastler..
Carmen Bohnacker (Jg. 1981) ist Redakteurin bei der Stiftung Marburger Medien und lebt in Giessen. Die studierte Literaturwissenschaftlerin liebt das Meer, Bücher, Kreatives und verbringt gerne Zeit mit Freunden und Hund Mina in der Natur.
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Re: Wenn ein krankes/behindertes Kind todkrank ist und stirbt/Trauer

Beitrag von Beatrice » 25. März 2021, 22:20

LESEBUCH UND TRAUERBEGLEITBUCH
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Titel: In der Dunkelheit der Trauer leuchten Lichter der Erinnerung
Untertitel: Ein Lesebuch für Eltern, denen ihr Kind verstorben ist
Herausgeber: Dr. Norbert Nitsche
Verlag: Books on Demand, 2020
ISBN: 978-94-6367-964-0, Paperback, 135 Seiten,

Preisinfo ca: CHF 24.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

Erhältlich im Buchhandel

Buchrückseite:
Das Lesebuch "In der Dunkelheit der Trauer leuchten Lichter der Erinnerung" ist für Eltern geschrieben, denen ein Kind gestorben ist.
Es soll verwaisten Eltern helfen, ihre Situation zu reflektieren, ihnen Impulse geben und Mut machen, nicht nur als menschliche Hülle nach dem Tod des eigenen Kindes weiterzuleben.
In das Buch fliessen Erfahrungen und Tipps von selbstbetroffenen Eltern ein, die ihr Kind durch Krankheit, Unfall oder Suizid verloren haben.
Geeignet ist das Buch auch für die Arbeit im Hospiz und für Selbsthilfegruppen verwaister Eltern.

Zum Herausgeber:
Dr. Norbert Nitsche kennt auch selber die Gefühle, die trauernde Eltern bzw. Väter durchleben. Seine Tochter starb vor über 30 Jahren im Alter von 6 Monaten am plötzlichen Kindstod.
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ERFAHRUNGEN EINES VERWAISTEN VATERS
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Titel: Ein Vater lebt. Weiter.
Untertitel: Wie ein betroffener Vater den plötzlichen Kindstod seiner Tochter erlebt. Und überlebte.
Autor: Dr. Norbert Nitsche
Verlag: Books on Demand, Januar 2020
ISBN 978-94-6342-179-9, Taschenbuch, 92 Seiten

Preisinfo ca: CHF 21.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

Erhältlich im Buchhandel

Zum Inhalt:
Der Autor schrieb dieses Buch als betroffener Vater nach dem Tod seiner sechs Monate alten Tochter, die am plötzlichen Kindstod verstarb. Es ist ein Buch für betroffene Mütter und Väter und deren Angehörige, für Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der Kriseninterventionsdienste, Helfer in der Akut-Begleitung und für Selbsthilfegruppen trauernder Eltern.
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Re: Wenn ein krankes/behindertes Kind todkrank ist und stirbt/Trauer

Beitrag von Beatrice » 5. Mai 2021, 18:49

ERFAHRUNGSBERICHT EINER TRAUERNDEN MUTTER
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Titel: Bruno - Vom Baby zum Sternenkind
Untertitel: Das kurze Leben meines Kindes und der Einfluss auf mein Leben
Autorin: Martina Anger
Verlag: Books on Demand, November 2020
ISBN 978-3-7519-3277-6, Taschenbuch, 104 Seiten, 20 Farbabbildungen

Preisinfo ca: CHF 16.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

Erhältlich im Buchhandel

Bruno kam als erstes Kind der Autorin Martina Anger zur Welt. Im Alter von zwei Monaten kam für Bruno und seine Familie die Diagnose: Spinale Muskelatrophie. Seine erwartete Lebensdauer: ein paar Monate. In diesem Buch erzählt die Autorin, wie sie und ihr Mann Brunos Leben mit dieser Diagnose gestaltet haben und wie sehr es ihr eigenes Leben beeinflusst und verändert hat. Sie will mit ihrer Erzählung anderen Familien und Angehörigen, die ähnliche Schicksale erlebt haben, zeigen, dass sie nicht alleine sind.

Martina Anger wurde 1987 geboren, wuchs in der Oststeiermark (Hartberg) auf und lebt seit 2015 in Premstätten. Sie ist verheiratet und arbeitet als Fotografin. Im Alter von 28 Jahren wurde sie zum ersten Mal Mutter. Das Leben, die Krankheit und der Tod ihres erstgeborenen Kindes bewegte sie dazu ihr erstes Buch zu veröffentlichen.
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Re: Wenn ein krankes/behindertes Kind todkrank ist und stirbt/Trauer

Beitrag von Beatrice » 18. Mai 2021, 23:31

Phillip kam mit SMA Typ I. Werdnig-Hoffmann zur Welt

ERFAHRUNGSBERICHT EINER FRÜH VERWAISTEN MAMI
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Titel: 193 Tage
Untertitel: die Geschichte einer verwaisten Mutter
Autorin: Zoe Zander
Verlag: Independently published (20 July 2020)
Erhältlich ausschliesslich via amazon.de


Buchrückseite:
„Wenn dein Kind stirbt, wartest du darauf, dass die Welt aufhört sich zu drehen. Aber sie dreht sich einfach weiter. Man muss etwas unternehmen, um nicht verrückt zu werden oder Amok zu laufen, und damit einem vor Trauer und Verzweiflung nicht das Herz zerbricht.“Die Schwangerschaft verlief ohne Probleme. Alle Untersuchungsergebnisse waren unauffällig. Die Geburt war anstrengend aber ohne Komplikationen. Ich wurde mit einem gesunden Jungen nach Hause geschickt.Keinem der Ärztinnen oder Ärzten war etwas aufgefallen. Als ich die ersten Auffälligkeiten bemerkte, hielt man mich für überfordert. Mein Sohn Phillip kam mit SMA Typ I. Werdnig-Hoffmann zur Welt. Sein Leben dauerte nur 193 Tage.Das Buch beinhaltet Bildmaterial
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Re: Wenn ein krankes/behindertes Kind todkrank ist und stirbt/Trauer

Beitrag von Beatrice » 20. Januar 2022, 17:09

Die Zwillinge Laura und Jannis kamen am 16. April 2012 als Frühchen in der 30 SSW. zur Welt. . Beide mit Geburtsgewicht unter 1 kg. Während Jannis sich gut akklimatisierte, blieb Laura das Sorgenkind und dann stellten die Ärzte fest, dass sie Trisomie 18 hatte. Am 11. Juni 2012 trat Laura ihre Sternenreise an

ERFAHRUNGSBERICHT EINER MUTTER
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Titel: Ein Kind auf Erden und ein Sternenkind im Himmel
Untertitel: Jannis lebt - und Laura auch!
Autorin: Claudia Simmerl
Verlag: Theresia De Jong, Einklang Zetel, Dezember 2017
ISBN 978-3-946315-10-0, Taschenbuch, 123 Seiten, illustriert mit vielen Farbabbildungen aus dem Leben der Familie

Preisinfo ca: CHF 29.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

Erhältlich im Buchhandel

Buchrückseite:
Wenn das Wunschkind auf sich warten lässt, ist nicht nur Geduld und Zuversicht gefragt. Manchmal muss sich auch vieles im Leben der zukünftigen Eltern verändern. Kinder der neuen Zeit wollen gern (selbst)-bewusste Eltern, die gesund und glücklich leben. Coach Claudia Simmerl nimmt ihre Leserinnen und Leser auf ihrem ganz persönlichen Weg zu ihren Kindern mit. Sie lässt Sie teilnehmen an ihren Hoffnungen, Enttäuschungen, an glücklichen und traurigen Erlebnissen. Ihre wichtigen Erkenntnisse hat sie berührend in diesem Mutmach-Buch zusammengefasst. Für Paare mit Kinderwunsch, und speziell für Paare, die diesen Wunsch schon lange hegen.Für den besonderen Umgang mit "Frühchen".Für Mamas und Papas, die ein Kind verloren haben, oder mit Leben und Tod zu kämpfen haben.Für Menschen, die an Coaching, NLP (Neuro-Linguistischem Programmieren) und an moderner Energiemedizin interessiert sind.

Zur Autorin:
Diplom-Pädagogin Univ; Jg 1971, NLP-Lehrtrainerin und Lehrcoach, DVNLP und GNLC; Lehrcoach für wingwave®-Coaching und Quattro-Coaching®; Erfinderin des Figurenkabinetts®, spezialisiert auf die Aus- und Weiterbildung von Trainern und Coaches und den Bereich Persönlichkeitsentwicklung; Mediatorin; offizieller Mental-Coach-Partner des HSC 2000 Coburg (Handball-Bundesliga); Geschäftsführerin von Kommunikationstraining Simmerl GbR.
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Re: Wenn ein krankes/behindertes Kind todkrank ist und stirbt/Trauer

Beitrag von Beatrice » 27. Januar 2023, 22:14

TRAUERREDEN FÜR MENSCHEN MIT GEISTIGER BEHINDERUNG
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Titel: Würde ist spürbar
Untertitel: Abschiedsreden für Menschen mit geistiger Behinderung
Autor: Hans Heppenheimer
Verlag: Books on Demand, Juli 2008
ISBN 978-3-8370-4020-3, Taschenbuch, 112 Seiten, illustriert mit farbigen Portraits der Menschen

Preisinfo ca: CHF 12.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

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Beschreibung
Ein wichtiges Buch auf dem Weg zu einer neuen Trauerkultur. Der Theologe und Pädagoge Hans Heppenheimer legt in seinen "Abschiedsreden für Menschen mit geistiger Behinderung" Liebeszeichen aus dem Alltag eines Heimseelsorgers vor. Der Leser begegnet Schicksalen von Heimbewohnerinnen und Bewohnern aus der Einrichtung Mariaberg. In ihrem Leben und Sterben werden sie einer "normalen" Gesellschaft zu Vorbildern, denn es sind Zeichen der Liebe, die sie begleitet haben. Der Verfasser kann dies im Lichte seiner Trauerarbeit auf eine ganz versöhnliche Weise würdigen. Ingo Sperl
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Re: Wenn ein krankes/behindertes Kind todkrank ist und stirbt/Trauer

Beitrag von Beatrice » 26. Februar 2023, 22:36

PODCAST

Das kurze Leben von Yuri: Palliative Care bei Neugeborenen

Rebecca und Daniel erfahren im achten Monat der Schwangerschaft, dass ihr Kind schwer krank ist. Abtreiben? Gebären und mit Operationen am Leben erhalten? Beides stimmt für sie nicht. Durch Zufall erfahren sie von einem dritten, eher unbekannten Weg: Die palliative Begleitung von Neugeborenen.

Autor:in: Mariel Kreis

Das heisst: das kurze Leben und den frühen Tod so erträglich und schön wie möglich machen. Ein sehr ehrlicher Podcast über etwas, was eigentlich nicht sein dürfte: Das Sterben des eigenen Kindes.


https://www.srf.ch/audio/input/das-kurz ... d=12340978
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Re: Wenn ein krankes/behindertes Kind todkrank ist und stirbt/Trauer

Beitrag von Beatrice » 27. Juli 2023, 03:38

in der 17. SSW wurde per Ultraschall erkannt, dass Joshua sehr stark verkürzte Arme und Beine hatte und dass seine Lunge nicht ausgebildet war - damit folgte die Diagnose: NICHT lebenfähig

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Titel: Diagnose NICHT lebensfähig
Untertitel: Mein Weg mit Joshua - ein Plädoyer für das Leben
Autorin: Margot Peters
Verlag: One World Distribution, Dez. 2021
ISBN 978-3-95778-217-5, Gebunden, 99 Seiten, mit schwarzweissen Aufnahmen aus Joshuas kurzem Leben

Preisinfo ca: CHF 17.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

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Buchrückseite:
Margot ist mit ihrem dritten Kind schwanger, als sie früh die Diagnose bekommt, das dieses nicht lebensfähig
sein wird.

Der Schock sitzt tief. Entscheidungen müssen getroffen werden.
Eine Abtreibung, auch zum Schutz der Mutter, wird empfohlen. Der>Der Termin wird festgelegt. Doch dann kommen Zweifel, ob es
wirklich nur den einen Weg gibt. Es beginnt ein Ringen um die
Entscheidung Abtreibung oder Weiterleben. Gegen alle
Ratschläge und Empfehlungen der Ärzte, entscheidet Margot
sich dafür gemeinsam mit ihrem ungeborenen Sohn Joshua, den
Weg des Lebens zu gehen.

Mit diesem Buch möchte Margot Mut machen, sich einen Weg
anzuschauen, der oft als nicht gangbar empfunden wird. Er ist
unkonventionell aber zutiefst heilsam.

Dieses Buch ist kein Appell gegen die Abtreibung.
Es ist ein Appell für das Leben.

Mit einem Nachwort von Arno Müller.
Bericht über die Autorin: https://www.brigitte.de/aktuell/stimmen ... 74254.html
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Re: Wenn ein krankes/behindertes Kind todkrank ist und stirbt/Trauer

Beitrag von Beatrice » 25. Dezember 2023, 23:12

Katharina, geb. am 26.08.2011, litt am seltenen Gendefekt im CASK-GEN kombiniert mit MICPCH. Eine Lungenentzündung die trotz intensivmedizinischer Behandlung zu einer Blutvergiftung führte raubte der lebensfrohen 12jährigen Katharina ihr junges Leben.

ERFAHRUNGSBERICHT EINES TRAUERNDEN VATERS
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Titel: Katharinas besondere Seelenreise
Untertitel: Ein Engel auf Erden bleibt unvergessen im Herzen
Autor: Jens de Jonge
Verlag: Books on Demand, Erschienen am 02.11.2023
ISBN 978-3-7583-0853-6, Taschenbuch, 372 Seiten, bebildert mit schwarzweissen Fotos aus Katharinas Leben

Preisinfo ca: CHF 34.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

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Beschreibung
Katharina litt seit ihrer Geburt an einem seltenen Gendefekt. Unser Leben war geprägt von vielen Herausforderungen, die unsere Familie manchmal auf eine harte Probe stellten. Wir meisterten gemeinsam Höhen und Tiefen. Nach kurzer Krankheit verstarb Katharina am 23.04.2023, leider viel zu früh, an einer Blutvergiftung. In tiefer Dankbarkeit erinnert dieses Buch an unsere geliebte Tochter und erzählt unsere Geschichte. Schmerz, Kummer und Hoffnung sowie bedingungslose Liebe begleiteten Katharina und uns in elf wundervollen Jahren. Wie fühlte Katharina, was ging möglicherweise in ihr vor und welche Rolle spielten Glaube und Spiritualität auf unserem Weg?
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Über Katharinas besonderes Leben hat ihr Papa vor ungefähr 10 Jahren schon einmal ein Buch geschrieben. Auch dieses ist im Buchhandel noch erhältlich, bzw. es wird auf Bestellung von Verlag gedruckt

Katharina hat einen sehr seltenen Gendefekt im CASK-Gen

ERFAHRUNGSBERICHT DES VATERS EINES BETROFFENEN KINDES
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Titel: Katharinas besondere Welt
Untertitel: Sieh das Leben mit meinen Augen
Autor: Jens de Jonge
Verlag : Books on Demand, Oktober 2013
ISBN : 978-3-7322-8438-2, Paperback, 228 Seiten

Preisinfo : 17,90 Eur[D] / 18,40 Eur[A] / 26.90 CHF UVP
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Erhältlich im Buchhandel

Zum Inhalt:
Die kleine Katharina leidet seit ihrer Geburt an einem sehr seltenen Gendefekt. Katharina ist eine richtige Kämpferin. Als Familie lebt man urplötzlich von einen auf den anderen Tag, ohne zu wissen, was der nächste Tag bringt. Die Erkrankung ist bis heute nicht vollständig erforscht und man kann keine konkreten Aussagen zum Ablauf der Entwicklung und zur Lebenserwartung der Patientinnen und Patienten geben. Vorwiegend sind Mädchen von der seltenen genetischen Veränderung betroffen.

Katharina ist ein sehr fröhliches kleines Mädchen, das in ihrem bisherigen Leben schon einiges erlebt hat. Gemeinsam mit ihrem Engel Jonathan, ihren Eltern und den drei Brüdern, stellt sie sich tapfer den Herausforderungen ihres besonderen Lebens.

Werden Sie ein Teil von Katharinas besonderen Welt und erleben Sie, wie Katharina die Welt mit ihren Augen sieht.
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Re: Wenn ein krankes/behindertes Kind todkrank ist und stirbt/Trauer

Beitrag von Beatrice » 6. Januar 2024, 12:04

Fabio kam zusammen mit seinem zweieiigen Zwillingsbruder am 23. Dezember 2017 in der 29. SSW zur Welt. Seit der 23. SSW war bekannt, dass Fabio einen lebendbedrohlichen Herzfehler haben würde nämlich TGA (Transposition der grossen Gefässe) und ASD (Vorhofseptumdefekt). Nach der Geburt kam noch die Diagnose PS (Pulmonalstenose) und später ein Darmverschluss kurz vor einer Sepsis. Fabio kämpfte sich ins Leben zurück. Mitten im Spielen im März 2020 begann er zu weinen und legte sich auf den Boden. Sein Abschied kam so plötzlich. am 11.03.2020 flog er zu den Sternen

ERFAHRUNGSBERICHTE EINER TRAUERNDEN MAMI
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Titel: Wenn das Kämpferherz verstummt
Autorin: MiJu
Verlag: Epubli, Juni 2022
ISBN 9783756502851, Taschenbuch, 148 Seiten

Preisinfo ca: CHF 16.60
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

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Buchrückseite:
Wenn ein Kind durch den Tod aus dem Familienleben entrissen wird, lässt es ein tiefes Loch zurück. Ich erzähle auch hier die Geschichte meines besonderen Sohnes und unsere Trauer Reise als Familie. Trauer ist so individuell wie unsere Fingerabdrücke aber leider sehen das nicht alle so.Dieses Buch ist meine Trauerarbeit und ich hoffe, dass es den Menschen die gezwungen sind den selben Weg zu gehen, bei ihrer Trauerarbeit helfen kann und es den Menschen die Augen öffnen kann, dass man Trauer nicht immer in eine Schublade stecken kann! In diesem Buch erzähle ich unsere Geschichte, erzähle euch mit was wir konfrontiert wurden und zeige euch die 5 Stadien der Trauer
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