Sprachstörung - verbale Entwicklungsdyspraxie (VED)
Re: Sprachstörung - verbale Entwicklungsdyspraxie
Liebe Cassiopeia
Herzlich willkommen in unserem Forum. Tatsächlich haben wir hier einige Mitglieder, die ein dyspraktisches Kind haben. Koni war unsere erste Userin mit einem Kind mit dieser Problematik. Leider hat sich Koni aber schon sehr lange nicht mehr zu Wort gemeldet - ihr geht es wie einigen Müttern mit dyspraktischen Kindern. Wie sie mir in einem der letzten Mails geschrieben hat, ist sie am Resignieren und auch auf eine Art am Verstummen. Zu lange war sie gegen Mauern angerannt, die andere ihrem Kind in den Weg gebaut haben - genau wie bei Deinem Kind - mit vielen falschen Diagnosen, mit Unterstellungen, Verdächtigungen und dem Vorwurf, er wolle halt einfach nicht sprechen und sonst sei er dumm. Das hat sie mit der Zeit müde gemacht. Daher kann es sein, dass sich Koni auch jetzt nicht mehr meldet.
Es hat aber in neuerer Zeit hier andere Eltern gegeben, mit gleich betroffenen Kindern. Alle äussern den Wunsch nach Kontakt und so hoffe ich, dass sie es mitbekommen, dass Du da bist und Dir sonst jemand schreibt. Wenn sie in ihrem Profil angegeben haben, dass sie eine Nachricht wünschen, wenn hier oder jemand ihnen persönlich etwas schreibt, dann erfahren sie es - was ich sehr hoffe, für Dich und eben alle, die sich wie Du noch sehr allein mit dieser speziellen Diagnose des eigenen Kindes fühlen.
Im grossen deutschen REhakids-Forum - ich nehme an, Du kennst es- geht es sehr lebhaft zu und her. Allerdings gibt es auch dort zu VED nur sporadische Beiträge.
Vielleicht kannst Du, wenn Du in diesen 4 Seiten bei uns alles durchgelesen hast, schon einen kleinen Silberstreifen sehen. Langsam, langsam wird das Thema VED populärer. Logopäden können Kurse dazu besuchen. In etlichen Foren findet man Betroffene - allerdings eher vereinzelte. Zusammengezählt sind es dann aber doch einige...
In diesem Foren gibt es Austausch zu VED, wo Du oder andere evtl. auch was Hilfreiches herauspicken können:
http://selbsthilfe-wahrnehmungsstoerung ... p?f=6&t=37
http://www.rehakids.de/phpBB2/ftopic109910.html
http://www.rehakids.de/phpBB2/ftopic115040.html
http://www.rehakids.de/phpBB2/ftopic115027.html
http://www.rehakids.de/phpBB2/ftopic102669.html
http://www.rehakids.de/phpBB2/ftopic47554.html dieser hier hat 16 Seiten Austausch über VED
http://www.rehakids.de/phpBB2/ftopic105719.html
http://www.rehakids.de/phpBB2/ftopic77249.html
Wenn man das alles liest, spätestens dann weiss man, Nein, man ist nicht allein - das Kind ist auch nicht allein. Und ich glaube, es würde allen so sehr helfen, wenn man sich mal treffen könnte.
Ich drücke ganz fest die Daumen, dass für jeden hier ein hilfreicher Kontakt oder mehrere solche Kontakte möglich werden
Liebe Grüsse
Bea
Herzlich willkommen in unserem Forum. Tatsächlich haben wir hier einige Mitglieder, die ein dyspraktisches Kind haben. Koni war unsere erste Userin mit einem Kind mit dieser Problematik. Leider hat sich Koni aber schon sehr lange nicht mehr zu Wort gemeldet - ihr geht es wie einigen Müttern mit dyspraktischen Kindern. Wie sie mir in einem der letzten Mails geschrieben hat, ist sie am Resignieren und auch auf eine Art am Verstummen. Zu lange war sie gegen Mauern angerannt, die andere ihrem Kind in den Weg gebaut haben - genau wie bei Deinem Kind - mit vielen falschen Diagnosen, mit Unterstellungen, Verdächtigungen und dem Vorwurf, er wolle halt einfach nicht sprechen und sonst sei er dumm. Das hat sie mit der Zeit müde gemacht. Daher kann es sein, dass sich Koni auch jetzt nicht mehr meldet.
Es hat aber in neuerer Zeit hier andere Eltern gegeben, mit gleich betroffenen Kindern. Alle äussern den Wunsch nach Kontakt und so hoffe ich, dass sie es mitbekommen, dass Du da bist und Dir sonst jemand schreibt. Wenn sie in ihrem Profil angegeben haben, dass sie eine Nachricht wünschen, wenn hier oder jemand ihnen persönlich etwas schreibt, dann erfahren sie es - was ich sehr hoffe, für Dich und eben alle, die sich wie Du noch sehr allein mit dieser speziellen Diagnose des eigenen Kindes fühlen.
Im grossen deutschen REhakids-Forum - ich nehme an, Du kennst es- geht es sehr lebhaft zu und her. Allerdings gibt es auch dort zu VED nur sporadische Beiträge.
Vielleicht kannst Du, wenn Du in diesen 4 Seiten bei uns alles durchgelesen hast, schon einen kleinen Silberstreifen sehen. Langsam, langsam wird das Thema VED populärer. Logopäden können Kurse dazu besuchen. In etlichen Foren findet man Betroffene - allerdings eher vereinzelte. Zusammengezählt sind es dann aber doch einige...
In diesem Foren gibt es Austausch zu VED, wo Du oder andere evtl. auch was Hilfreiches herauspicken können:
http://selbsthilfe-wahrnehmungsstoerung ... p?f=6&t=37
http://www.rehakids.de/phpBB2/ftopic109910.html
http://www.rehakids.de/phpBB2/ftopic115040.html
http://www.rehakids.de/phpBB2/ftopic115027.html
http://www.rehakids.de/phpBB2/ftopic102669.html
http://www.rehakids.de/phpBB2/ftopic47554.html dieser hier hat 16 Seiten Austausch über VED
http://www.rehakids.de/phpBB2/ftopic105719.html
http://www.rehakids.de/phpBB2/ftopic77249.html
Wenn man das alles liest, spätestens dann weiss man, Nein, man ist nicht allein - das Kind ist auch nicht allein. Und ich glaube, es würde allen so sehr helfen, wenn man sich mal treffen könnte.
Ich drücke ganz fest die Daumen, dass für jeden hier ein hilfreicher Kontakt oder mehrere solche Kontakte möglich werden
Liebe Grüsse
Bea
-
- Beiträge: 2
- Registriert: 22. Januar 2013, 17:18
Re: Sprachstörung - verbale Entwicklungsdyspraxie
Hallo zusammen!
Mein letzter Beitrag ist nun fast 3 Jahre her. Da ich mich selbst immer gefragt habe, wie es mit den Kindern weitergegangen ist, möchte ich gerne berichten wie es uns ergangen ist
Luca ist vor kurzem 7 geworden und eingeschult worden. Nach Integrativkindergarten besucht er nun eine Schule mit dem Förderschwerpunkt Sprache.
Seit seinem 4. Lebensjahr wurde er 2 mal pro Woche in der Kita und 2 mal pro Woche extern bei unserer tollen u fähigen Logopädin nach Taktkin und Vedit therapiert. 2012-2013-2014 haben wir jeweils eine Intensivsprachtherapie gemacht. Dafür dass er mit 3 Jahren nur 4 Wörter konnte und leider leider viel zu spät therapiert wurde, hat er sich super gemacht. Er hat Freude am sprechen, erzählen, geht gerne zur Schule und macht stetig Fortschritte. Natürlich ist die Sprache noch auffällig im Bereich der Satzstellung und auch Verben richtig konjugieren ist nicht immer perfekt - aber es wird. Ich bin sicher wenn er die Grundschule hinter sich hat wird man kaum noch etwas bemerken. Der erste Test in der Schule hat gezeigt dass die Gefahr dass er eine LRS entwickelt, sehr gering ist.
Was ich damit sagen möchte, gebt die Hoffnung nie auf! Man muss immer am Ball bleiben, sich oft gegen Ärzte durchsetzen die meinen dass man noch vieeeel Zeit hat, viel Energie und Freizeit aufwenden, wenn einem selbst zum heulen ist das Kind weitere motivieren - das zehrt an den Kräften - man ist oft niedergeschlagen und entmutigt... Wir hatten auch schwere Zeiten, vorallem wo er kleiner war und oft geweint hat, wenn er zur Logo musste. Dann haben wir ein paar Wochen Pause einlegen müssen. Aber je älter Luca wurde umso mehr hat er verstanden dass alles für ihn ist und er wollte es sich 'beweisen'. In
letzten Kita-Jahr vor der Schule war er wild entschlossen und ließ sich nicht bremsen. So einen Ehrgeiz hat er entwickelt. Wichtig ist dass alle Stellen zusammen arbeiten und sich stetig austauschen - das geht oft nur wenn man als Eltern da hinterher ist. Leider ist die Störung bei vielen 'fachleuten' noch unbekannt.
Ich antworte gerne, wenn jemand Fragen hat![Smile :-)](./images/smilies/icon_smile.gif)
Liebe Grüße, Jessica
Mein letzter Beitrag ist nun fast 3 Jahre her. Da ich mich selbst immer gefragt habe, wie es mit den Kindern weitergegangen ist, möchte ich gerne berichten wie es uns ergangen ist
![Smile :-)](./images/smilies/icon_smile.gif)
Luca ist vor kurzem 7 geworden und eingeschult worden. Nach Integrativkindergarten besucht er nun eine Schule mit dem Förderschwerpunkt Sprache.
Seit seinem 4. Lebensjahr wurde er 2 mal pro Woche in der Kita und 2 mal pro Woche extern bei unserer tollen u fähigen Logopädin nach Taktkin und Vedit therapiert. 2012-2013-2014 haben wir jeweils eine Intensivsprachtherapie gemacht. Dafür dass er mit 3 Jahren nur 4 Wörter konnte und leider leider viel zu spät therapiert wurde, hat er sich super gemacht. Er hat Freude am sprechen, erzählen, geht gerne zur Schule und macht stetig Fortschritte. Natürlich ist die Sprache noch auffällig im Bereich der Satzstellung und auch Verben richtig konjugieren ist nicht immer perfekt - aber es wird. Ich bin sicher wenn er die Grundschule hinter sich hat wird man kaum noch etwas bemerken. Der erste Test in der Schule hat gezeigt dass die Gefahr dass er eine LRS entwickelt, sehr gering ist.
Was ich damit sagen möchte, gebt die Hoffnung nie auf! Man muss immer am Ball bleiben, sich oft gegen Ärzte durchsetzen die meinen dass man noch vieeeel Zeit hat, viel Energie und Freizeit aufwenden, wenn einem selbst zum heulen ist das Kind weitere motivieren - das zehrt an den Kräften - man ist oft niedergeschlagen und entmutigt... Wir hatten auch schwere Zeiten, vorallem wo er kleiner war und oft geweint hat, wenn er zur Logo musste. Dann haben wir ein paar Wochen Pause einlegen müssen. Aber je älter Luca wurde umso mehr hat er verstanden dass alles für ihn ist und er wollte es sich 'beweisen'. In
letzten Kita-Jahr vor der Schule war er wild entschlossen und ließ sich nicht bremsen. So einen Ehrgeiz hat er entwickelt. Wichtig ist dass alle Stellen zusammen arbeiten und sich stetig austauschen - das geht oft nur wenn man als Eltern da hinterher ist. Leider ist die Störung bei vielen 'fachleuten' noch unbekannt.
Ich antworte gerne, wenn jemand Fragen hat
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Liebe Grüße, Jessica
Re: Sprachstörung - verbale Entwicklungsdyspraxie
Liebe Jessica
Danke für Deinen mutmachenden Bericht. Ich hoffe, dass ihn alle gesehen haben, die von diesem Thema betroffen sind.
Wünsche Dir und Luca auf diesem Weg weiterhin alles Gute
Bea
----------------
Hallo zusammen
für alle, die in der Schweiz wohnen und ein Kind mit VED haben, bitte lest man diesen Flyer
http://selbsthilfecenter.ch/wp-content/ ... gerung.pdf
Es geht um eine Selbsthilfegruppe in Schlieren ZH, die von einer betroffenen Mutter gegründet wurde und die noch gerne neue Mitglieder aufnehmen möchte - zum hilfreichen Erfahrungsaustausch und damit man sich nicht mehr so alleine fühlt
LG
Bea
Danke für Deinen mutmachenden Bericht. Ich hoffe, dass ihn alle gesehen haben, die von diesem Thema betroffen sind.
Wünsche Dir und Luca auf diesem Weg weiterhin alles Gute
Bea
----------------
Hallo zusammen
für alle, die in der Schweiz wohnen und ein Kind mit VED haben, bitte lest man diesen Flyer
http://selbsthilfecenter.ch/wp-content/ ... gerung.pdf
Es geht um eine Selbsthilfegruppe in Schlieren ZH, die von einer betroffenen Mutter gegründet wurde und die noch gerne neue Mitglieder aufnehmen möchte - zum hilfreichen Erfahrungsaustausch und damit man sich nicht mehr so alleine fühlt
LG
Bea
Re: Sprachstörung - verbale Entwicklungsdyspraxie
Hallo zusammen
Ich bin ein neues Mitglied.
Ich stelle mich kurz vor. Ich heisse Carla, bin 40 Jahre alt. Habe drei Kinder 15,12 und 8. Das Achtjährige ist das "VED-Kind" und heisst Daniel.
Ich führe zur Zeit die Elterntreffe in Schlieren und kann nur sagen "Ich bin nicht mehr allein!"
Schreiben und lesen ist super, darüber zu sprechen ist noch besser.
Es findet am 23.06. um 19.00 Uhr wieder ein Treffen statt. Wer Zeit, Interesse und Lust hat soll unbedingt kommen.
Ich werde auch hier in diesem Forum immer wieder etwas schreiben. Man sammelt immer so viele Erfahrungen, dass man gerne diese weitergeben will.
Liebe Grüsse
Carla
Ich bin ein neues Mitglied.
Ich stelle mich kurz vor. Ich heisse Carla, bin 40 Jahre alt. Habe drei Kinder 15,12 und 8. Das Achtjährige ist das "VED-Kind" und heisst Daniel.
Ich führe zur Zeit die Elterntreffe in Schlieren und kann nur sagen "Ich bin nicht mehr allein!"
Schreiben und lesen ist super, darüber zu sprechen ist noch besser.
![Smile :)](./images/smilies/icon_smile.gif)
Es findet am 23.06. um 19.00 Uhr wieder ein Treffen statt. Wer Zeit, Interesse und Lust hat soll unbedingt kommen.
Ich werde auch hier in diesem Forum immer wieder etwas schreiben. Man sammelt immer so viele Erfahrungen, dass man gerne diese weitergeben will.
Liebe Grüsse
Carla
Re: Sprachstörung - verbale Entwicklungsdyspraxie
hallo zusammen,
Vorab möcht ich Bea danken für ihren Einsatz hier im Forum.
Vor 1 3/4 Jahren hab ich auch auf dieser Seite gefunden. Damals bekamen wir im Kindspi mal die Diagnose "Verdacht auf VED". Unsere Maus war damals gerade 3 Jahre alt. In zwischen ist einiges gegangen. Wir sind nun bei der Kantonalen Früherziehungstherapie in der Logo mit begleitetet Heilpäda. (die allerdings nur sporadisch), zwischenzeitlich waren wir auch in der Ostheopathie und O. durfte während einem Jahr regelmässig auf einem Therapiepferd reiten und ins El-Ki-Singen gehen wir auch.
Mittlerweilen denke ich, das der Verdacht auf VED nicht mehr zutrifft und O. eine Sprachentwicklungsstörung hat. Denn sie spricht nun mit 4 3/4 Jahren 3 Wortsätze, kann/versucht so viele Wörter zu sagen, dass ich gar nicht mehr Liste führen kann und sie kann sich nun auch gegenüber Bezugspersonen, die sie nicht regelmässig sieht, verständlich machen. Im Vergleich zu ihrer 2 Jahre jüngeren Schwester hinkt sie hinterher, vor allem ihre Aussprache ist sehr ungenau. Hat also den Sprachentwicklungsstand eines 2 1/2 Jährigen (meine pers. nicht prof. Einschätzung). Aber wir sind guter Dinge dass es weiterhin Fortschritte gibt.
Vorab möcht ich Bea danken für ihren Einsatz hier im Forum.
Vor 1 3/4 Jahren hab ich auch auf dieser Seite gefunden. Damals bekamen wir im Kindspi mal die Diagnose "Verdacht auf VED". Unsere Maus war damals gerade 3 Jahre alt. In zwischen ist einiges gegangen. Wir sind nun bei der Kantonalen Früherziehungstherapie in der Logo mit begleitetet Heilpäda. (die allerdings nur sporadisch), zwischenzeitlich waren wir auch in der Ostheopathie und O. durfte während einem Jahr regelmässig auf einem Therapiepferd reiten und ins El-Ki-Singen gehen wir auch.
Mittlerweilen denke ich, das der Verdacht auf VED nicht mehr zutrifft und O. eine Sprachentwicklungsstörung hat. Denn sie spricht nun mit 4 3/4 Jahren 3 Wortsätze, kann/versucht so viele Wörter zu sagen, dass ich gar nicht mehr Liste führen kann und sie kann sich nun auch gegenüber Bezugspersonen, die sie nicht regelmässig sieht, verständlich machen. Im Vergleich zu ihrer 2 Jahre jüngeren Schwester hinkt sie hinterher, vor allem ihre Aussprache ist sehr ungenau. Hat also den Sprachentwicklungsstand eines 2 1/2 Jährigen (meine pers. nicht prof. Einschätzung). Aber wir sind guter Dinge dass es weiterhin Fortschritte gibt.
Re: Sprachstörung - verbale Entwicklungsdyspraxie
Hallo zusammen,
Wir möchten uns hier auch gerne neu vorstellen und den Austausch suchen (bisher sind wir sporadisch auf rehakids.de aktiv) Unser Sohn Fabian hat vor 2 Monaten mit 2,5 Jahren die wahrscheinliche Diagnose VED - verbale Entwicklungsdyspraxie bekommen.
Wir möchten uns gerne mit anderen Betroffenen allgemein und auch spezifisch mit solchen im Raum D/München über gute Logopäden mit Schwerpunkt VEDiT, KoArt oder andere auf VED spezialisierte Methoden sowie über spezielle Integrationskindergärten und andere relevante Themen unterhalten.
Kurz zu Fabian:
Unser Sohn hat schon als Baby nicht wie andere Babys gebrabbelt, hat sein erstes Wort "Mama" mit 15 Mo gelernt und seinen Wortschatz seitdem bis Dezember 2016 nur auf etwa 30 "Wörter" erweitert (darunter "Ma = Oma", "Pa = Opa", "NamNam = essen", "An- a = Anhänger" u.a.) Bis vor kurzem konnte er nur wenige Laute (M, P, B, A, J, N, E, I) inzwischen sind einige neue (D, G, O, ..) dazugekommen.
Seit etwa 4 Monaten ist er beim Logopäden, bisher allerdings traditionell nach Zollinger. Seit Anfang des Jahres haben wir eine gute Sprachtherapeutin, die sehr gut auf VED ausgerichtet ist und der "Wortschatz" hat sich auf ca. 60 verdoppelt allerdings bleiben die Wörter sehr stark approximierend....
Schon früh hat er angefangen, seine fehlende Sprache durch Gesten zu ersetzen und nutzt inzwischen eine ganze Sammlung eigener Gesten manchmal unterstützt durch Lautieren.
Das Sprachverständnis, Grobmotorik und Feinmotorik sind normal entwickelt und auch kognitiv sehen wir keine sonstigen Beeinträchtigungen. Lediglich in der Interaktion mit Gleichaltrigen (KITA) ist er sehr zurückhaltend, was wohl auch auf ein gewisses erstes Störungsempfinden zurückzuführen ist.
Unsere wichtigsten Fragen (neben dem lokalen Austausch in München - gerne auch über PN) sind:
- wie kann man / habt ihr die VED Behandlung zu Hause unterstützt? Was waren die üblichen Therapien? VEDiT? KoArt? TAKTKIN?
- welche Diagnose ist wichtig, um einen Integrationsplatz im KIGA zu bekommen, welche speziellen Fördereinrichtungen habt ihr genutzt?
- wie viele Betroffene mit VED Kindern sind denn hier in etwa aktiv bzw. als regelmäßige Leser unterwegs?
LG
Simone
Wir möchten uns hier auch gerne neu vorstellen und den Austausch suchen (bisher sind wir sporadisch auf rehakids.de aktiv) Unser Sohn Fabian hat vor 2 Monaten mit 2,5 Jahren die wahrscheinliche Diagnose VED - verbale Entwicklungsdyspraxie bekommen.
Wir möchten uns gerne mit anderen Betroffenen allgemein und auch spezifisch mit solchen im Raum D/München über gute Logopäden mit Schwerpunkt VEDiT, KoArt oder andere auf VED spezialisierte Methoden sowie über spezielle Integrationskindergärten und andere relevante Themen unterhalten.
Kurz zu Fabian:
Unser Sohn hat schon als Baby nicht wie andere Babys gebrabbelt, hat sein erstes Wort "Mama" mit 15 Mo gelernt und seinen Wortschatz seitdem bis Dezember 2016 nur auf etwa 30 "Wörter" erweitert (darunter "Ma = Oma", "Pa = Opa", "NamNam = essen", "An- a = Anhänger" u.a.) Bis vor kurzem konnte er nur wenige Laute (M, P, B, A, J, N, E, I) inzwischen sind einige neue (D, G, O, ..) dazugekommen.
Seit etwa 4 Monaten ist er beim Logopäden, bisher allerdings traditionell nach Zollinger. Seit Anfang des Jahres haben wir eine gute Sprachtherapeutin, die sehr gut auf VED ausgerichtet ist und der "Wortschatz" hat sich auf ca. 60 verdoppelt allerdings bleiben die Wörter sehr stark approximierend....
Schon früh hat er angefangen, seine fehlende Sprache durch Gesten zu ersetzen und nutzt inzwischen eine ganze Sammlung eigener Gesten manchmal unterstützt durch Lautieren.
Das Sprachverständnis, Grobmotorik und Feinmotorik sind normal entwickelt und auch kognitiv sehen wir keine sonstigen Beeinträchtigungen. Lediglich in der Interaktion mit Gleichaltrigen (KITA) ist er sehr zurückhaltend, was wohl auch auf ein gewisses erstes Störungsempfinden zurückzuführen ist.
Unsere wichtigsten Fragen (neben dem lokalen Austausch in München - gerne auch über PN) sind:
- wie kann man / habt ihr die VED Behandlung zu Hause unterstützt? Was waren die üblichen Therapien? VEDiT? KoArt? TAKTKIN?
- welche Diagnose ist wichtig, um einen Integrationsplatz im KIGA zu bekommen, welche speziellen Fördereinrichtungen habt ihr genutzt?
- wie viele Betroffene mit VED Kindern sind denn hier in etwa aktiv bzw. als regelmäßige Leser unterwegs?
LG
Simone
Re: Sprachstörung - verbale Entwicklungsdyspraxie
Liebe Simone
Herzlich willkommen im Forum. Ich hoffe, dass sich bald Betroffene hier melden, die zu Deinen Fragen Hilfreiches sagen können.
Ich kann Dir nur zur Frage nach den aktiven Mitgliedern eine Antwort geben - und die fällt, wenn man das vom Abholen der Persönlichen Nachrichten ableiten kann - ziemlich mager aus.
Ich hatte am 31.1.17 eine PN an alle mit betroffenen Kind gesendet - um auf das nächste Treffen vom 2.3.17 hinzuweisen. Der Grossteil der Nachrichten wurde leider nicht abgeholt
Abgeholt wurde die Nachricht von
Claudine
Tim
Celica91
Bacci (Kind ist nicht mehr betroffen – redet inzwischen wie ein Buch)
Andrea mit Roman
Bisher unbeachtet im Postfach liegen die Nachrichten bei:
- cassiopeia
- Zebra
- Biafrachnebeli
- Petra
- lisa.elisa
- Amanda
- JessicamitLuca
- 4albschaefchen
- Tanja100282
- Kyra83
- Eva_C.
- Inok (Mailadresse ist erloschen)
Evtl. lesen manche hier dennoch noch mit, bekommen aber keine Benachrichtigung, wenn eine PN kommt. Diesen würde ich raten, ihr Profil anzupassen, um eine Benachrichtigung bei Eingang einer PN zu erhalten.
Die liebe Simone und allen, die hier noch lesen wünsche ich alles Gute und einen hilfreichen Austausch
Liebe Grüsse
Bea
Herzlich willkommen im Forum. Ich hoffe, dass sich bald Betroffene hier melden, die zu Deinen Fragen Hilfreiches sagen können.
Ich kann Dir nur zur Frage nach den aktiven Mitgliedern eine Antwort geben - und die fällt, wenn man das vom Abholen der Persönlichen Nachrichten ableiten kann - ziemlich mager aus.
Ich hatte am 31.1.17 eine PN an alle mit betroffenen Kind gesendet - um auf das nächste Treffen vom 2.3.17 hinzuweisen. Der Grossteil der Nachrichten wurde leider nicht abgeholt
Abgeholt wurde die Nachricht von
Claudine
Tim
Celica91
Bacci (Kind ist nicht mehr betroffen – redet inzwischen wie ein Buch)
Andrea mit Roman
Bisher unbeachtet im Postfach liegen die Nachrichten bei:
- cassiopeia
- Zebra
- Biafrachnebeli
- Petra
- lisa.elisa
- Amanda
- JessicamitLuca
- 4albschaefchen
- Tanja100282
- Kyra83
- Eva_C.
- Inok (Mailadresse ist erloschen)
Evtl. lesen manche hier dennoch noch mit, bekommen aber keine Benachrichtigung, wenn eine PN kommt. Diesen würde ich raten, ihr Profil anzupassen, um eine Benachrichtigung bei Eingang einer PN zu erhalten.
Die liebe Simone und allen, die hier noch lesen wünsche ich alles Gute und einen hilfreichen Austausch
Liebe Grüsse
Bea
Re: Sprachstörung - verbale Entwicklungsdyspraxie
Dieser Kurs ist leider vorbei - aber evtl. ist auch im Jahr 2021 wieder sowas geplant
18./19.09.20 Verbale Entwicklungsdyspraxie - Diagnostik und Therapie nach VEDiT®
Leitung: Dr. Anne Schulte-Mäter
Sprachheilpädagogin und Logopädin, Leiterin der therapeutischen Abteilungen im Kinderzentrum München, Fachklinik für Sozialpädiatrie und Entwicklungsrehabilitation, Entwicklerin des Therapieprogramms VEDiT®
Kursdaten und Zeiten:
Freitag, 18. September 2020: 09.30–13.00 und 14.00–17.30 Uhr
Samstag, 19. September 2020: 09.00–12.30
Kursort:
Kirchgemeindehaus Neumünster, Seefeldstr. 91, 8008 Zürich
Anmeldung:
bis 19. Juni 2020
DER KURS IST AUSGEBUCHT! Anmeldungen für die Warteliste werden bis auf weiteres gerne entgegen genommen. Aktuell sind dort 3 Interessentinnen eingetragen.
Ausschreibung:
https://www.zbl.ch/sites/default/files/ ... 202020.pdf
----------
Das 1. Dyspraxie (VED)-Erfahrungsbuch ist da!!!
Titel: Dyspraxie-Kinder
Untertitel: Was das "Syndrom des ungeschickten Kindes" für betroffene Kinder und Familien bedeutet
Keine ISBN, 288 Seiten, Erschienen im Januar 2020
Nicht im freien Fachhandel erhältlich, sondern kann nur über das nachfolgende Online-Formular für eine Kostenpauschale von 29,00 Euro bei uns angefordert werden. Bestellen via:
https://www.dyspraxie-online.de/dysprax ... /index.php
Zusätzliche Versandkosten für Buch-Anforderungen aus Deutschland fallen nicht an.
Für Bestellungen aus dem europäischen Ausland fällt jedoch eine zusätzliche Porto-Pauschale an, da das Buch aufgrund des Gewichts mit über 500 Gramm als Päckchen versendet werden muss.
Diese Porto-Pauschalen betragen:
* Schweiz: 16,00 Euro
* Österreich, Belgien, Niederlande, Luxemburg, Frankreich: 9,00 Euro
Weitere Länder auf Anfrage ....
Um noch mehr Aufmerksamkeit in der Öffentlichkeit zu erreichen und um Ärzte, Schulen, Lehrer, Sportvereine, Therapeuten und Krankenkassen zu sensibilisieren und vielen betroffenen Familien zu zeigen, dass ihr Kind ein Handicap bzw. eine Krankheit hat und nicht einfach nur „grob tollpatschig und ungeschickt“ ist, haben wir das erste Buch mit Erfahrungsberichten von Familien mit Dyspraxie-Kindern aufgelegt.
Dieses Buch enthält 15 Erfahrungsberichte von Familien mit einem Dyspraxie-Kind – und wird mit Informationen von 4 Fach-Experten, der Dyspraxie Online-Studie mit der Universität Bielefeld Anfang 2018, Hinweisen und Handlungsempfehlungen sowie Hintergründen aus der Arbeit von Dyspraxie Online ergänzt. Neben den rein Dyspraxie-Betroffenen wird dieses Buch auch für Eltern mit anderen Handicap-Kindern interessant und wichtig sein, da auch dort oftmals Dyspraxie als Auswirkung in Arztberichten auftaucht. Zielgruppen werden hier u.a. Familien mit Schlaganfall-Kindern – aber auch Familien mit ADS- oder ADHS-Kindern sein, die sich ggf. in diesem Buch wiederfinden werden.
18./19.09.20 Verbale Entwicklungsdyspraxie - Diagnostik und Therapie nach VEDiT®
Leitung: Dr. Anne Schulte-Mäter
Sprachheilpädagogin und Logopädin, Leiterin der therapeutischen Abteilungen im Kinderzentrum München, Fachklinik für Sozialpädiatrie und Entwicklungsrehabilitation, Entwicklerin des Therapieprogramms VEDiT®
Kursdaten und Zeiten:
Freitag, 18. September 2020: 09.30–13.00 und 14.00–17.30 Uhr
Samstag, 19. September 2020: 09.00–12.30
Kursort:
Kirchgemeindehaus Neumünster, Seefeldstr. 91, 8008 Zürich
Anmeldung:
bis 19. Juni 2020
DER KURS IST AUSGEBUCHT! Anmeldungen für die Warteliste werden bis auf weiteres gerne entgegen genommen. Aktuell sind dort 3 Interessentinnen eingetragen.
Ausschreibung:
https://www.zbl.ch/sites/default/files/ ... 202020.pdf
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Das 1. Dyspraxie (VED)-Erfahrungsbuch ist da!!!
Titel: Dyspraxie-Kinder
Untertitel: Was das "Syndrom des ungeschickten Kindes" für betroffene Kinder und Familien bedeutet
Keine ISBN, 288 Seiten, Erschienen im Januar 2020
Nicht im freien Fachhandel erhältlich, sondern kann nur über das nachfolgende Online-Formular für eine Kostenpauschale von 29,00 Euro bei uns angefordert werden. Bestellen via:
https://www.dyspraxie-online.de/dysprax ... /index.php
Zusätzliche Versandkosten für Buch-Anforderungen aus Deutschland fallen nicht an.
Für Bestellungen aus dem europäischen Ausland fällt jedoch eine zusätzliche Porto-Pauschale an, da das Buch aufgrund des Gewichts mit über 500 Gramm als Päckchen versendet werden muss.
Diese Porto-Pauschalen betragen:
* Schweiz: 16,00 Euro
* Österreich, Belgien, Niederlande, Luxemburg, Frankreich: 9,00 Euro
Weitere Länder auf Anfrage ....
Um noch mehr Aufmerksamkeit in der Öffentlichkeit zu erreichen und um Ärzte, Schulen, Lehrer, Sportvereine, Therapeuten und Krankenkassen zu sensibilisieren und vielen betroffenen Familien zu zeigen, dass ihr Kind ein Handicap bzw. eine Krankheit hat und nicht einfach nur „grob tollpatschig und ungeschickt“ ist, haben wir das erste Buch mit Erfahrungsberichten von Familien mit Dyspraxie-Kindern aufgelegt.
Dieses Buch enthält 15 Erfahrungsberichte von Familien mit einem Dyspraxie-Kind – und wird mit Informationen von 4 Fach-Experten, der Dyspraxie Online-Studie mit der Universität Bielefeld Anfang 2018, Hinweisen und Handlungsempfehlungen sowie Hintergründen aus der Arbeit von Dyspraxie Online ergänzt. Neben den rein Dyspraxie-Betroffenen wird dieses Buch auch für Eltern mit anderen Handicap-Kindern interessant und wichtig sein, da auch dort oftmals Dyspraxie als Auswirkung in Arztberichten auftaucht. Zielgruppen werden hier u.a. Familien mit Schlaganfall-Kindern – aber auch Familien mit ADS- oder ADHS-Kindern sein, die sich ggf. in diesem Buch wiederfinden werden.
Re: Sprachstörung - verbale Entwicklungsdyspraxie (VED)
Hallo an alle,
hier im Forum, wie ich sehe, ist der Austausch sehr sporadisch. Ich möchte allen betroffenen Familien etwas Mut machen und von unserer Geschichte erzählen:
Meine Tochter hat in diesem Monat ihren 8 Geburtstag gefeiert. Lange war sie für Außenstehende nicht zu verstehen und 2 Jahre erfolglose Logotherapie haben wir auch hinter uns, weil keiner erkannt hatte, was meine Tochter hatte. Als dann VED ins Spiel kam, habe ich mich nach einer Logopädin umgeschaut, die sich mit VED auskennt. Jetzt nach 3 Jahren KoArt-Therapie ist meine Tochter für Außenstehende zu verstehen. VED ist ja nicht heilbar, aber gut therapierbar. Man merkt immer noch, wenn komplexe Worte kommen, die sie noch nie betzt hatte, stolpert sie immer wieder über die Worte, aber nach kurzem Üben hat sie die Worte dann drauf. Sie besucht jetzt die 2 Klasse einer Sprachheilschule und ist da gut aufgehoben. Da sie ja neben der VED auch die motorische Dyspraxie hat, bin ich froh, dass das Tempo in der Sprachheilschule langsamer ist (die ersten 2 Jahre sind auf 3 Jahre gestreckt.). So haben wir auch Zeit jeden einzelnen Buchstaben schriftlich zu erlernen.
Ich möchte allen Mut machen, es ist mit einer VED möglich mit der entsprechenden Therapie die Sprache zu erlernen!!!
Es kommt natürlich auf den Schweregrad an, leicht, mittel oder schwer betroffen. Aber auch die schwerbetroffenen erlernen das SPrechen, brauchen halt nur länger. Eine VED ist halt etwas tükisch, mit einer normalen Logotherapie kommt man leider nicht viel weiter, man braucht da tatsächlich die "Drill"-Methode. Es gibt Therapien wie KoArt, Vedit, Taktkin, die spieziell für VED konzipiert wurden. Man muss dann schauen, welche Therapie welchem Kind besser liegt. KoArt arbeitet mit sinnfreien Silben und führt dann zu Wörtern hin. Vedit arbeitet mit Silben, Worten und Gebärden. Und Taktkin arbeitet mit viel Körperkontakt. Uns brachte KoArt zur Sprache, ich bin von dem Ansatz begeistert und kann den nur empfehlen.
Ich selber komme aus Deutschland und bin hier sehr aktiv und engagiere mich hier und habe gerne ein offenes Ohr für Fragen. Wir haben hier eine Selbsthilfegruppe. Im Jahr 2019 hatten wir uns das erste Mal mit einer Übernachtung getroffen. Experten kamen und hielten Vorträge. Wenn Corona es zulässt ist im Sep. 2021 ein weiteres großes Treffen mit Übernachtung und Vorträgen geplant.
Wer über uns ein wenig mehr erfahren möchte, kann sich gerne das Buch Dyspraxie-Kinder auf dyspraxie-online.de bestellen. Da ist ein Erfahrungsbericht von uns verfasst.
Liebe Grüße, Julia
hier im Forum, wie ich sehe, ist der Austausch sehr sporadisch. Ich möchte allen betroffenen Familien etwas Mut machen und von unserer Geschichte erzählen:
Meine Tochter hat in diesem Monat ihren 8 Geburtstag gefeiert. Lange war sie für Außenstehende nicht zu verstehen und 2 Jahre erfolglose Logotherapie haben wir auch hinter uns, weil keiner erkannt hatte, was meine Tochter hatte. Als dann VED ins Spiel kam, habe ich mich nach einer Logopädin umgeschaut, die sich mit VED auskennt. Jetzt nach 3 Jahren KoArt-Therapie ist meine Tochter für Außenstehende zu verstehen. VED ist ja nicht heilbar, aber gut therapierbar. Man merkt immer noch, wenn komplexe Worte kommen, die sie noch nie betzt hatte, stolpert sie immer wieder über die Worte, aber nach kurzem Üben hat sie die Worte dann drauf. Sie besucht jetzt die 2 Klasse einer Sprachheilschule und ist da gut aufgehoben. Da sie ja neben der VED auch die motorische Dyspraxie hat, bin ich froh, dass das Tempo in der Sprachheilschule langsamer ist (die ersten 2 Jahre sind auf 3 Jahre gestreckt.). So haben wir auch Zeit jeden einzelnen Buchstaben schriftlich zu erlernen.
Ich möchte allen Mut machen, es ist mit einer VED möglich mit der entsprechenden Therapie die Sprache zu erlernen!!!
Es kommt natürlich auf den Schweregrad an, leicht, mittel oder schwer betroffen. Aber auch die schwerbetroffenen erlernen das SPrechen, brauchen halt nur länger. Eine VED ist halt etwas tükisch, mit einer normalen Logotherapie kommt man leider nicht viel weiter, man braucht da tatsächlich die "Drill"-Methode. Es gibt Therapien wie KoArt, Vedit, Taktkin, die spieziell für VED konzipiert wurden. Man muss dann schauen, welche Therapie welchem Kind besser liegt. KoArt arbeitet mit sinnfreien Silben und führt dann zu Wörtern hin. Vedit arbeitet mit Silben, Worten und Gebärden. Und Taktkin arbeitet mit viel Körperkontakt. Uns brachte KoArt zur Sprache, ich bin von dem Ansatz begeistert und kann den nur empfehlen.
Ich selber komme aus Deutschland und bin hier sehr aktiv und engagiere mich hier und habe gerne ein offenes Ohr für Fragen. Wir haben hier eine Selbsthilfegruppe. Im Jahr 2019 hatten wir uns das erste Mal mit einer Übernachtung getroffen. Experten kamen und hielten Vorträge. Wenn Corona es zulässt ist im Sep. 2021 ein weiteres großes Treffen mit Übernachtung und Vorträgen geplant.
Wer über uns ein wenig mehr erfahren möchte, kann sich gerne das Buch Dyspraxie-Kinder auf dyspraxie-online.de bestellen. Da ist ein Erfahrungsbericht von uns verfasst.
Liebe Grüße, Julia
Re: Sprachstörung - verbale Entwicklungsdyspraxie (VED)
Liebe Mona
Ich danke Dir sehr für diesen Bericht und hoffe sehr, dass sich noch andere Eltern hier wieder melden werden. Die Mailadressen scheinen (bis auf jene von inok) alle gültig zu sein, Einzig Eva C. hat sich inzwischen abgemeldet vom Forum - bei Ihr bzw. ihrem Sohn war die Diagnose VED eine Falschdiagnose. Inzwischen ist der Sohn als Klassenbester unterwegs.
Viele liebe Grüsse
Bea
Ich danke Dir sehr für diesen Bericht und hoffe sehr, dass sich noch andere Eltern hier wieder melden werden. Die Mailadressen scheinen (bis auf jene von inok) alle gültig zu sein, Einzig Eva C. hat sich inzwischen abgemeldet vom Forum - bei Ihr bzw. ihrem Sohn war die Diagnose VED eine Falschdiagnose. Inzwischen ist der Sohn als Klassenbester unterwegs.
Viele liebe Grüsse
Bea