Elias
Elias, geboren am 18.09.2008 hatte einen schweren Start ins Leben und muss infolge davon mit einigen schweren Beeinträchtigungen leben. Er hat HIE (hypoxisch-ischämische Enzephalopatie) schwere Asphyxie, apallisches Syndrom, Tetraspastik, wird über eine PEG-Sonde ernährt, er hat keine Saug- und Schluckreflexe, keinen Lidschlussreflex, viele fehlende Primitivreflexe und therapieresistente Epilepsie. Noch lebt der kleine Junge daheim, aber seine Pflege wird zunehmend anstrengender und aufwändiger und ohne Hilfe ist es für die Eltern kaum mehr zu schaffen. Die Eltern freuen sich über viele gutgesinnte Besucher, die Elias so etwas kennen lernen möchten.Die neuen Nachrichten über Elias findet man im Blog.
http://www.elias-welt.de/Elias_Welt/Willkommen.html
Fabienne-Caprice
Fabienne, geboren 2002, ist ein „besonderes Kind“ . Aufgrund eines von den Ärzten (zwar mehrfach von der Mama geäußerten starken und veränderten Schmerzbefundes) geflissentlich übersehenen Sauerstoffmangels unter der Geburt erlitt sie schwerste Hirnschädigungen, Hirnödeme, Hirnblutungen. Caprice ist von Rindenblindheit betroffen und wird per PEG-Sonde ernährt.
Leider sind alle Kontaktdaten erloschen.
http://www.fabienne-caprice.de
Isabelle und Johanna
Isabelle-Arlette kam am 4.Oktober 1999 in der 24.SSW auf die Welt. Leider erlitt sie Sauerstoffmangel und ist darum ein CP-Kind und entwicklungsverzögert. Ein Grund, Trübsal zu blasen, ist das aber nicht für das Mädchen. Sie und ihre Familie sind sehr aktiv. Und so zeigt sie auch auf ihrer Homepage Bilder ihrer Ausflüge und stellt rollstuhlgängige tolle (Urlaubs)-Ziele in Deutschland vor. Auch berichtet sie, bzw. ihr Vater von den Vorzügen der verschiedenen Rollis.Isabelles Schwester Johanna ist anno 1998 geboren. Johanna hat eine partielle Dyslalie, eine auditive Wahrnehmungs- und Verarbeitungsstörung sowie eine visuo-motorischen Sequenzierungsschwäche.
http://www.jfbs.eu/ Johannas Seite
Lena
Als Lena anno 2001 geboren wurde, war es eine ganz dramatische Situation. Die Nabelschnur hatte sich um den Hals des kleinen Babys gewickelt und drückte ihm die Luft ab. Durch den Sauerstoffmangel starben wichtige Teile im Gehirn ab, sodass Lena heute behindert ist. Vor allem in der motorischen Entwicklung, sowie im Seh- und Sprachzentrum liegen ihre Schwierigkeiten. Auch hat Lena immer wieder epileptische Anfälle, die sie in der Entwicklung zurückwerfen.
Lenas Alltag ist geprägt von Klinikaufenthalten und Therapien, Ergo-und Logotherapie. Ihre erste Delphintherapie hat ihr zu sensationellen Entwicklungsschritten verholfen, sodass die Familie
http://lena-herwig.de/
Tabea aus der Schweiz
Tabea kam im Mai 1998 als Frühchen zur Welt und erlitt wegen Sauerstoffmangel irreparable Schäden. Sie durfte schon mehrere Delphintherapien in Curaçao machen und sammelt für eine weitere.
Die Mutter von Tabea hat eigens einen Shop errichtet, über welchen sie selber gemachte Artikel zugunsten von Tabea verkauft. Schaut rein, es hat tolle Sachen - für einen wirklich guten Zweck.
Am 28.Mai 2017 ist Tabea mit ihrem Engel davongeflogen. Der Verein - Tabeas Delphintraum- möchte aktiv bleiben und zugunsten anderer Kinder weiterwirken.
http://www.tabeagaechter.com
Kinder mit Geburtshilfeschaden (Sauerstoffmangel), PVL
Kinder mit Geburtshilfeschaden (Sauerstoffmangel), PVL
Zuletzt geändert von Beatrice am 7. Juni 2017, 20:17, insgesamt 8-mal geändert.
Re: Kinder mit Geburtshilfeschaden (Sauerstoffmangel), PVL
Kinder mit PVL - Periventrikulärer Leukomalazie
Finn-Liam
Finn-Liam, geboren am 12.10.2016, kam als Frühchen auf die Welt. Er hat dadurch leider ein grosses Paket an Beeinträchtigungen davongetragen. Während die Lippenspalte ein Jahr nach der Geburt operativ behoben werden konnte, bleibt ihm anderes wohl lebenslang erhalten.
Derzeit sind seine Diagnosen folgende:
- Starke Entwicklungsverzögerung
- Kurzdarmsyndrom
- Balkenhypoplasie (Unterentwicklung des Hirnbalkens)
- Periventrikuläre Leukomalazie (Schädigung der weißen Hirnsubstanz - In der weißen Substanz liegen motorische Nervenzellen, durch die Willkürbewegungen möglich sind)
- Opisthotonus (Krampf der Streckmuskulatur des Halses und des Rückens)
- Koordinationsstörungen
- Blind i.S.dG (Diagnose 13.11.17)
- Nystagmus (Augenzittern)
Hier erzählt die alleinerziehende Mutter des grossen Kämpfers. Zum Glück wohnen Oma und Opa im selben Haus und helfen mit.
Diese Seite hat Finn-Liams Mami erstellt, um euch an all´ diesen weiteren Momenten teilhaben zu lassen, vielleicht den einen oder anderen guten Rat zu bekommen oder einfach nur die Hoffnung in dem ein oder anderen wieder zu erwecken.
https://www.facebook.com/pg/Kämpferherz ... e_internal
Leoni Robin
Leoni Robin wurde am 10.12. 2007 in der 32. SSW geboren, zusammen mit ihrer Zwillingsschwester Luna. Während Luna gesund und munter ist, trug Leoni leider mehrere Behinderungen davon. Leoni hat eine Mikrozephalie, PVL, Makrozystische Encephalomalazie, Epilepsie (Lennox-Gastaut-Syndrom), Cerebralparese und Tetraspastik. Trotz allem, die Zufriedenheit ist Leoni ins Gesicht geschrieben, sie lacht gerne. Ihre Lebensfreude ist ungebrochen, sicher auch dank der liebevollen Betreuung durch ihre Eltern und Geschwister. Bald wird Leoni eine Delphintherapie in Kemer machen, die Familie ist fleissig am Sparen und Sammeln.
°°Aufgrund vieler positiver Erfahrungen, haben Leonis Eltern auch einen Verein gegründet, der weitere besondere Kinder unterstützen will. Diesen Verein findet man unter:
http://www.lolosfriends.de
Pia Marie
Pia Marie und ihr Zwillingsbruder Felix Richard wurden am 25. November 2015 in der 30. SSW geboren, da es bei Felix Komplikationen nach der Diagnose IUGR (Intrauterine Wachstumsretardierung ) gegeben hatte.
Während Felix Richard das offensichtliche Sorgenkind war und einen ganzen Monat lang blieb, das sich inzwischen phantastisch erholt hat, wurde bei Pia etwas Besorgniserregendes entdeckt. Während einer Routineuntersuchung hatte man bei einem Gehirnultraschall Zysten in Pias Gehirn entdeckt. Nach einigen weiteren Untersuchungen wurde das was anfangs „Gehirnschaden“ hieß, nun offiziell PVL oder Zystische Periventrikuläre Leukomalazie genannt.
Eine Diagnose deren Prognose nicht gut ist, welche die Kinder schwerbehindert leben lässt. Stunden haben die Eltern gegoogelt, Erfahrungsberichte gesucht. Hängen geblieben sind sie bei der Selektiven Dorsalen Rhizotomie - eine Operation, die sie Pia ermöglichen möchten. Am 23. November 2019 war es soweit, Pia bekam eine SDR.
https://www.piaspath.com/die-geschichte-von-pia.html
Finn-Liam
Finn-Liam, geboren am 12.10.2016, kam als Frühchen auf die Welt. Er hat dadurch leider ein grosses Paket an Beeinträchtigungen davongetragen. Während die Lippenspalte ein Jahr nach der Geburt operativ behoben werden konnte, bleibt ihm anderes wohl lebenslang erhalten.
Derzeit sind seine Diagnosen folgende:
- Starke Entwicklungsverzögerung
- Kurzdarmsyndrom
- Balkenhypoplasie (Unterentwicklung des Hirnbalkens)
- Periventrikuläre Leukomalazie (Schädigung der weißen Hirnsubstanz - In der weißen Substanz liegen motorische Nervenzellen, durch die Willkürbewegungen möglich sind)
- Opisthotonus (Krampf der Streckmuskulatur des Halses und des Rückens)
- Koordinationsstörungen
- Blind i.S.dG (Diagnose 13.11.17)
- Nystagmus (Augenzittern)
Hier erzählt die alleinerziehende Mutter des grossen Kämpfers. Zum Glück wohnen Oma und Opa im selben Haus und helfen mit.
Diese Seite hat Finn-Liams Mami erstellt, um euch an all´ diesen weiteren Momenten teilhaben zu lassen, vielleicht den einen oder anderen guten Rat zu bekommen oder einfach nur die Hoffnung in dem ein oder anderen wieder zu erwecken.
https://www.facebook.com/pg/Kämpferherz ... e_internal
Leoni Robin
Leoni Robin wurde am 10.12. 2007 in der 32. SSW geboren, zusammen mit ihrer Zwillingsschwester Luna. Während Luna gesund und munter ist, trug Leoni leider mehrere Behinderungen davon. Leoni hat eine Mikrozephalie, PVL, Makrozystische Encephalomalazie, Epilepsie (Lennox-Gastaut-Syndrom), Cerebralparese und Tetraspastik. Trotz allem, die Zufriedenheit ist Leoni ins Gesicht geschrieben, sie lacht gerne. Ihre Lebensfreude ist ungebrochen, sicher auch dank der liebevollen Betreuung durch ihre Eltern und Geschwister. Bald wird Leoni eine Delphintherapie in Kemer machen, die Familie ist fleissig am Sparen und Sammeln.
°°Aufgrund vieler positiver Erfahrungen, haben Leonis Eltern auch einen Verein gegründet, der weitere besondere Kinder unterstützen will. Diesen Verein findet man unter:
http://www.lolosfriends.de
Pia Marie
Pia Marie und ihr Zwillingsbruder Felix Richard wurden am 25. November 2015 in der 30. SSW geboren, da es bei Felix Komplikationen nach der Diagnose IUGR (Intrauterine Wachstumsretardierung ) gegeben hatte.
Während Felix Richard das offensichtliche Sorgenkind war und einen ganzen Monat lang blieb, das sich inzwischen phantastisch erholt hat, wurde bei Pia etwas Besorgniserregendes entdeckt. Während einer Routineuntersuchung hatte man bei einem Gehirnultraschall Zysten in Pias Gehirn entdeckt. Nach einigen weiteren Untersuchungen wurde das was anfangs „Gehirnschaden“ hieß, nun offiziell PVL oder Zystische Periventrikuläre Leukomalazie genannt.
Eine Diagnose deren Prognose nicht gut ist, welche die Kinder schwerbehindert leben lässt. Stunden haben die Eltern gegoogelt, Erfahrungsberichte gesucht. Hängen geblieben sind sie bei der Selektiven Dorsalen Rhizotomie - eine Operation, die sie Pia ermöglichen möchten. Am 23. November 2019 war es soweit, Pia bekam eine SDR.
https://www.piaspath.com/die-geschichte-von-pia.html
Re: Kinder mit Geburtshilfeschaden (Sauerstoffmangel), PVL
Ava aus der Schweiz
Ava kam, zusammen mit ihrer Zwillingsschwester Mia am 20. Dezember 2018 auf die Welt. Leider viel zu früh. Es war erst die 29. SSW. Geholt wurden die beiden, weil bei Mia Komplikationen aufgetreten sind. Inzwischen hat sich Mia sehr gut erholt, doch bei Ava zeigte sich im Verlauf der ersten Wochen, dass sie mit besonderen Herausforderungen leben wird. Aufgrund des erlittenen Sauerstoffmangels leidet sie an einer PVL, das bedeutet, dass die weisse Masse in ihrem Hirn unvollständig ausgebildet worden ist. Die Folge dieser zystischen periventrikulären Leukomalazie beidseits sind eine Tetraspastische zerebrale Bewegungsstörung und eine starke Sehschwäche. Man nimmt an, dass Ava nur hell und dunkel unterscheiden kann
Trotz der einschneidenden Behinderungen kann Ava herzhaft lachen und sie ist ein Sonnenschein. Um ihr soviel Chancen wie nur möglich in ihrem besonderen Leben zu geben, möchten die Eltern mit Ava für eine Stammzellentherapie nach Bangkok reisen. Es gibt dort ein Behandlungszentrum, das eine entsprechende Behandlung durchführen kann. Das Geld hat die Familie dank Spenden zusammen, vorderhand müssen sie trotzdem noch warten mit der Grenze, da wegen Corona die Grenzen zu sind, bzw. eine Quarantäne die Folge wären.
Die Seite von Ava schildert auch sonst, was sich so im Leben des besonderen Kindes und seiner Familie abspielt. Über interessierte Besucher freut sich die ganze Familie.
https://www.facebook.com/pg/Eine-Chance ... e_internal
https://fürava.ch
Ava kam, zusammen mit ihrer Zwillingsschwester Mia am 20. Dezember 2018 auf die Welt. Leider viel zu früh. Es war erst die 29. SSW. Geholt wurden die beiden, weil bei Mia Komplikationen aufgetreten sind. Inzwischen hat sich Mia sehr gut erholt, doch bei Ava zeigte sich im Verlauf der ersten Wochen, dass sie mit besonderen Herausforderungen leben wird. Aufgrund des erlittenen Sauerstoffmangels leidet sie an einer PVL, das bedeutet, dass die weisse Masse in ihrem Hirn unvollständig ausgebildet worden ist. Die Folge dieser zystischen periventrikulären Leukomalazie beidseits sind eine Tetraspastische zerebrale Bewegungsstörung und eine starke Sehschwäche. Man nimmt an, dass Ava nur hell und dunkel unterscheiden kann
Trotz der einschneidenden Behinderungen kann Ava herzhaft lachen und sie ist ein Sonnenschein. Um ihr soviel Chancen wie nur möglich in ihrem besonderen Leben zu geben, möchten die Eltern mit Ava für eine Stammzellentherapie nach Bangkok reisen. Es gibt dort ein Behandlungszentrum, das eine entsprechende Behandlung durchführen kann. Das Geld hat die Familie dank Spenden zusammen, vorderhand müssen sie trotzdem noch warten mit der Grenze, da wegen Corona die Grenzen zu sind, bzw. eine Quarantäne die Folge wären.
Die Seite von Ava schildert auch sonst, was sich so im Leben des besonderen Kindes und seiner Familie abspielt. Über interessierte Besucher freut sich die ganze Familie.
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Re: Kinder mit Geburtshilfeschaden (Sauerstoffmangel), PVL
Anders glücklich - ein Kind mit Körperbehinderung erzählt
https://anders-gluecklich.de/wie-ich-auf-die-welt-kam/
https://anders-gluecklich.de/2020/05/
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