Martina
Verfasst: 2. Juni 2005, 20:53
Wir sind eine 4köpfige Familie aus dem aargauer Seetal. Unser 8jähriger Sohn Lukas ist quietschfidel und ein richtiger Lausbub. Unser besonderes Kind ist Martina. 6 Jahre alt. Sie kam mit Wasserkopf zur Welt. Sei leidet unter Epi, hat massive Wahrnehmungsstörungen, was sich vor allem beim Essen und Trinken auswirkt und ist generell entwicklungsverzögert. Das heisst, sie kann (noch) nicht laufen, sprechen oder selber essen.
Sprechen kann sie zwar nicht, aber sie summt Melodien nach. Einmal ein ihr sympathisches Lied gehört, schon ist es in ihrem Repertoire. So kommunizieren wir im Moment auch miteinander. Wir haben im Tagesablauf viele Melodien eingebaut. Sie benutzt einige Melodien auch als Erkennungszeichen für Personen. Auch Leute, die sie schon lange nicht mehr gesehen hat, begrüsst sie mit der entsprechenden Melodie. Das ist phänomenal!
Martina geht einige Tage die Woche in den HP-Kindergarten, wo sie auch ihre Physiotherapie bekommt. Das entlastet uns enorm.
So, fürs erste genug geplaudert. Würde mich freuen, hier Gleich- oder ähnlich Betroffene kennenzulernen und sich etwas austauschen zu können.
Bis bald
Annelis
Sprechen kann sie zwar nicht, aber sie summt Melodien nach. Einmal ein ihr sympathisches Lied gehört, schon ist es in ihrem Repertoire. So kommunizieren wir im Moment auch miteinander. Wir haben im Tagesablauf viele Melodien eingebaut. Sie benutzt einige Melodien auch als Erkennungszeichen für Personen. Auch Leute, die sie schon lange nicht mehr gesehen hat, begrüsst sie mit der entsprechenden Melodie. Das ist phänomenal!
Martina geht einige Tage die Woche in den HP-Kindergarten, wo sie auch ihre Physiotherapie bekommt. Das entlastet uns enorm.
So, fürs erste genug geplaudert. Würde mich freuen, hier Gleich- oder ähnlich Betroffene kennenzulernen und sich etwas austauschen zu können.
Bis bald
Annelis