Mathis&Ich Hemiparese
Verfasst: 14. Oktober 2022, 12:36
Guten Tag,
Ich bin neu hier. Mein Sohn Mathis und ich(Celina) leben in Deutschland. Mathis ist 3 Jahre alt und ich 24. Wir leben mit Mathis Papa und Mathis Bruder Jari der 5 Monate alt ist zusammen. Aber hier soll es um Mathis und Seine Zauberhand und seinen Zauberfuß wie wir es liebevoll nennen,gehen. Die Schwangerschaft verlief ohne Komplikationen. Bei der Geburt gab es viele Stillstände,es war eine sehr schwierige Sache. Mathis steckte wie wir am Ende feststellten stundenlang fest(er hatte ein riesiges Geschwür durch den Druck auf mein Becken am Kopf). Nach 36 std,zig bitten das sie ihn holen sollen und hier gar nichts gut läuft,holten sie ihn ohne meine Zustimmung mit der Saugglocke. Das verlief nicht gut. Er hatte eine große Wunde an der rechten Kopfseite und war 20 min bei den Ärzten. In dieser Zeit wussten wir nicht ob er lebt. Mathis schrie von Anfang an dauerhaft. Niemand wusste wovon das kommt..er konnte nicht mit der linken Seite greifen,auf dem Bauch liegen wollte er nicht..5 Ärzte=1 Aussage… „Ihr Sohn hat eine Lieblingsseite,das ist kein Problem“. Als er 6 Monate alt war,ging ich in die 3te Stadt zum 6ten Arzt…2 min drin=Ihr Sohn hat eine Halbseitenlähmung durch die Saugglocke,wir machen ein mrt dann sehen wir es“. Und so ging der Boden auf und wie fielen mit Anlauf rein…es war ganz schlimm und gleichzeitig so toll endlich zu wissen warum er so war wie er war. Beim MRT kam das auch raus. Prognose=Laufen mit frühstens 4+Normales leben niemals möglich+Nur Motorik betroffen. Naja was soll ich sagen? Heute ist er 3 Jahre alt,geht und den integrativen Kindergarten,läuft seitdem er 1 ist,ist ein ganz wunderbarer Junge! Seit er 2 ist hat er eine Tag und eine Nachtorthese und 9 Monaten bekommt er alle 3 Monate Botox in die Wade. Dazu hat er 2-3x die Woche physio und wir dehnen ihn zuhause 30-60 min am Tag. Das Leben ist nicht wie wir uns das vorgestellt haben,aber wir haben überlebt…Da ist diese Beeinträchtigung das geringere übel..er ist so selbstbewusst und sagt einfach wenn jemand fragt „ich bin etwas besonderes,habe eine Zauberhand/Zauberfuß“!
Ich denke das reicht hier fürs erste!
Freue mich über Austausch.
Celina
Ich bin neu hier. Mein Sohn Mathis und ich(Celina) leben in Deutschland. Mathis ist 3 Jahre alt und ich 24. Wir leben mit Mathis Papa und Mathis Bruder Jari der 5 Monate alt ist zusammen. Aber hier soll es um Mathis und Seine Zauberhand und seinen Zauberfuß wie wir es liebevoll nennen,gehen. Die Schwangerschaft verlief ohne Komplikationen. Bei der Geburt gab es viele Stillstände,es war eine sehr schwierige Sache. Mathis steckte wie wir am Ende feststellten stundenlang fest(er hatte ein riesiges Geschwür durch den Druck auf mein Becken am Kopf). Nach 36 std,zig bitten das sie ihn holen sollen und hier gar nichts gut läuft,holten sie ihn ohne meine Zustimmung mit der Saugglocke. Das verlief nicht gut. Er hatte eine große Wunde an der rechten Kopfseite und war 20 min bei den Ärzten. In dieser Zeit wussten wir nicht ob er lebt. Mathis schrie von Anfang an dauerhaft. Niemand wusste wovon das kommt..er konnte nicht mit der linken Seite greifen,auf dem Bauch liegen wollte er nicht..5 Ärzte=1 Aussage… „Ihr Sohn hat eine Lieblingsseite,das ist kein Problem“. Als er 6 Monate alt war,ging ich in die 3te Stadt zum 6ten Arzt…2 min drin=Ihr Sohn hat eine Halbseitenlähmung durch die Saugglocke,wir machen ein mrt dann sehen wir es“. Und so ging der Boden auf und wie fielen mit Anlauf rein…es war ganz schlimm und gleichzeitig so toll endlich zu wissen warum er so war wie er war. Beim MRT kam das auch raus. Prognose=Laufen mit frühstens 4+Normales leben niemals möglich+Nur Motorik betroffen. Naja was soll ich sagen? Heute ist er 3 Jahre alt,geht und den integrativen Kindergarten,läuft seitdem er 1 ist,ist ein ganz wunderbarer Junge! Seit er 2 ist hat er eine Tag und eine Nachtorthese und 9 Monaten bekommt er alle 3 Monate Botox in die Wade. Dazu hat er 2-3x die Woche physio und wir dehnen ihn zuhause 30-60 min am Tag. Das Leben ist nicht wie wir uns das vorgestellt haben,aber wir haben überlebt…Da ist diese Beeinträchtigung das geringere übel..er ist so selbstbewusst und sagt einfach wenn jemand fragt „ich bin etwas besonderes,habe eine Zauberhand/Zauberfuß“!
Ich denke das reicht hier fürs erste!
Freue mich über Austausch.
Celina