Vereinigung Dravet Syndrom Schweiz
Der gemeinnützige Verein fördert die medizinische Forschung, sensibilisiert und bietet Hilfestellung für betroffene Familien. Er will Kindern und Erwachsenen mit Dravet Syndrom verbesserte Therapiemöglichkeiten zugänglich machen.
Elternberichte
„Das Leben mit einem Kind mit Dravet Syndrom“ von Caroline Ubieto http://www.epi.ch/_files/Artikel_Epilep ... o_1_13.pdf
„Von Tiger Eltern* und bärenstarken Kindern“ oder „Ein Leben auf Nadeln“
Rita Angelone schreibt über Renata und Evelyn und deren Leben und wie sie beide kämpfen um Anrecht auf Spitex, medizinische Leistungen, Unterstützungsleistungen durch die IV, und – durch die Gründung des gemeinnützigen Vereins - die Verbesserung der Lebensqualität von betroffenen Kindern und Erwachsenen und deren Familien in der Schweiz.
http://www.dieangelones.ch/2012/09/von- ... n-kindern/
https://derarbeitsmarkt.ch/de/portraet/dravet-syndrom
Wir wollen, dass Kinder mit der Diagnose Dravet Syndrom künftig eine bessere Chance in ihrem Leben haben.
Mehr Informationen über die seltene neurologische Erkrankung und Vereinsaktivitäten:
https://dravet.ch/
Vereinigung Dravet Syndrom Schweiz
Vereinigung Dravet Syndrom Schweiz
Zuletzt geändert von Beatrice am 23. Juli 2013, 19:24, insgesamt 8-mal geändert.
Re: Vereinigung Dravet Syndrom Schweiz
Neuer Awarness-Image-Film der Dravet Vereinigung Schweiz stellt 3 betroffene Kinder und ihren Alltag vor
https://youtu.be/tjTv4xPvbSE
https://youtu.be/tjTv4xPvbSE