Spezialisierte, auf eine Behinderung bezogene Foren
Spezialisierte, auf eine Behinderung bezogene Foren
gelöscht
Zuletzt geändert von Beatrice am 3. April 2010, 00:00, insgesamt 19-mal geändert.
Trisomie-Foren
Forum zu allen Formen der Trisomie
http://www.trisomie.de/
Forum der EDSA Schweiz
für Eltern und Angehörige von Kindern mit Down-Syndrom sowie Interessierte
http://www.insieme21.ch/
Trisomie 13- Forum
http://www.mp2k-server.de/forum.php4?us ... trisomie13
http://www.trisomie.de/
Forum der EDSA Schweiz
für Eltern und Angehörige von Kindern mit Down-Syndrom sowie Interessierte
http://www.insieme21.ch/
Trisomie 13- Forum
http://www.mp2k-server.de/forum.php4?us ... trisomie13
Zuletzt geändert von Beatrice am 2. Januar 2009, 23:10, insgesamt 2-mal geändert.
Forum für Väter von Kindern mit Behinderung
http://www.forumromanum.de/member/forum ... 1088714429
Spina-Bifida-Forum
großes Forum für Spina bifida, mit nahezu allen Themenbereichen, die übersichtlich strukturiert sind)
http://www.sternchenforum.de
Anencephalie-Kontaktvermittlung zu andern Eltern über:
http://www.anencephalie-info.org/kontakt.htm
http://www.forumromanum.de/member/forum ... 1088714429
Spina-Bifida-Forum
großes Forum für Spina bifida, mit nahezu allen Themenbereichen, die übersichtlich strukturiert sind)
http://www.sternchenforum.de
Anencephalie-Kontaktvermittlung zu andern Eltern über:
http://www.anencephalie-info.org/kontakt.htm
Zuletzt geändert von Beatrice am 2. Januar 2009, 23:18, insgesamt 3-mal geändert.
ICP-Forum
Förderverein rege e.V. Selbsthilfeseite für Betroffene und Angehörige Thema: infantile Cerebralparese
mit Erfahrungsberichten Eltern und Kinderforum und vielem aanderen mehr:
http://www.rege-ev.de/
Förderverein rege e.V. Selbsthilfeseite für Betroffene und Angehörige Thema: infantile Cerebralparese
mit Erfahrungsberichten Eltern und Kinderforum und vielem aanderen mehr:
http://www.rege-ev.de/
Zuletzt geändert von Beatrice am 2. Januar 2009, 23:19, insgesamt 1-mal geändert.
Foren speziell für betroffene Kinder oder Jugendliche
Neurofibromatose
Forum der Stiftung Klingelknopf für Kinder und Jugendliche mit Neurofibromatose
http://www.stiftung-klingelknopf.de/index.php
Forum der Stiftung Klingelknopf für Kinder und Jugendliche mit Neurofibromatose
http://www.stiftung-klingelknopf.de/index.php
Zuletzt geändert von Beatrice am 2. Januar 2009, 23:22, insgesamt 2-mal geändert.
Hauterkrankungen
Kinder mit angeborener abnormen Hautpigmentation
Was bedeutet Nävus? „Nävus“ (Plural: „Nävi“) kommt aus dem Lateinischen und bedeutet „Muttermal“. Am häufigsten sind die Nävi, die aus Pigmentzellen (Melanozyten) bestehen. Man nennt sie auch „melanozytäre Nävi“, „Nävuszellnävi“ (NZN) oder Pigmentzellnävi. Daneben existieren auch Muttermale, die von anderen Zellen als den Pigmentzellen ausgehen, z.B. Gefäß- oder Feuermale (Naevus flammeus). Wir beschäftigen uns aber hier nur mit melanozytären Nävi.
http://www.naevus-netzwerk.de/
Die Mutter eines betroffenen Kindes hat ihre Erfahrungen als Buch herausgegeben, allerdings bislang nur in französischer Sprache erhältlich
http://www.johnnypassion.com/naevi/livre_raphael.html
Was bedeutet Nävus? „Nävus“ (Plural: „Nävi“) kommt aus dem Lateinischen und bedeutet „Muttermal“. Am häufigsten sind die Nävi, die aus Pigmentzellen (Melanozyten) bestehen. Man nennt sie auch „melanozytäre Nävi“, „Nävuszellnävi“ (NZN) oder Pigmentzellnävi. Daneben existieren auch Muttermale, die von anderen Zellen als den Pigmentzellen ausgehen, z.B. Gefäß- oder Feuermale (Naevus flammeus). Wir beschäftigen uns aber hier nur mit melanozytären Nävi.
http://www.naevus-netzwerk.de/
Die Mutter eines betroffenen Kindes hat ihre Erfahrungen als Buch herausgegeben, allerdings bislang nur in französischer Sprache erhältlich
http://www.johnnypassion.com/naevi/livre_raphael.html
Kinder mit Tracheostoma - Forum für Eltern
Kinder mit Tracheostoma
Ein Forum von und für Eltern von tracheotomierten Kindern
http://forum.tracheostoma-kinder.de/
Ein Forum von und für Eltern von tracheotomierten Kindern
http://forum.tracheostoma-kinder.de/
Wachkoma-Forum
http://www.wachkoma.net/
http://www.wachkoma.net/
Zuletzt geändert von Beatrice am 2. April 2010, 23:36, insgesamt 2-mal geändert.
Rett-Syndrom
Forum für Betroffene von Rett-Kindern:
www.rettforum.de
es finden sich hier auch tolle Infos über unterstützte Kommunikation!!
www.rettforum.de
es finden sich hier auch tolle Infos über unterstützte Kommunikation!!