Es macht mich einfach traurig, wie gewisse Menschen mit den Gefühlen und auch sonstigem umgehen.
Dazu mal eine kleine Geschichte, die mir gestern widerfahren ist und mich dermassen aufgeregt hat, das ich jetzt schon wieder Schübe krieg.
Ich arbeite in einer Migrosfiliale in der Molki. Die Migros hat zur Zeit bei den Portionenrähmli Sujet und Reklame von der Cerebral-Stiftung drauf.
Da kam ein Kunde auf mich zu, als er sich welche aus dem Gestell nahm und fing an zu meckern, muss jetzt die Migros auch schon Werbung machen für diese beknackten Behinderten. Man wird ja schon richtig überrollt von diesen Krüpeln. Ich musste mich richtig zusammenreissen, das ich Ihm nicht gleich an die Gurgel ging.
Da meinte er zu mir oder wie ich das sehe. Ich sah Ihn nur mit einem bösen Blick an und sagte zu Ihm: Ich könne seine Meinung zum Glück nicht teilen und ich hoffe das endlich mal mehr für die Behinderten getan werde und im überigen hätte ich auch so ein Kind zuhause, das er Krüppel nenne!
Oh mann Ihr hättet mal sein Gesicht sehen sollen, der wäre wohl am liebsten im nächsten Loch versunken. Er machte auf dem Absatz kehrt und war ziemlich schnell verschwunden. Ich glaub so schnell will er mir nicht mehr über den Weg laufen.
Ich wollte das einfach auch hier mal schnell loswerden.
Grüessli Christina
Blöde Sprüche gewisser Menschen/Wenn Nachbarn oder Freunde versagen...
Gute Reaktion
Hallo
Ich kann dir sehr gut nachfühlen. Zwar war das bei uns vorallem ganz am Anfang, aber es hat mich auch sehr verletzt, ich fühlte mich völlig nicht ernst genommen. Ein damalige Nachbarin hat mir mal gesagt "ach, das wird schon wieder, ich kenne viele Kinder die wieder gesund wurden"... Ich weiss sie wollte mich trösten, aber so blöd sind wir ja auch nicht!
Eine Schwägerin hat mal gesagt, du bist stark das schaffst du schon. Das hat mich richtig wütend gemacht! Jedenfalls in diesem Moment...
Am hilfreichsten war für mich die Komunikation mit den Leuten. Ihnen zu sagen dass es anstrengend ist, dass man Angst hat, müde ist e.t.c. Vielleicht sehen einem die Leute wie man funktioniert und denken die schaffen das locker, so schlimm kann es nicht sein?
Ich wünsche euch ganz viel Kraft und Geduld! Liebe Grüsse Flavia
Da hast du aber gut reagiert!! Auch wenn es einem weh tut und man verlertzt und wütend ist, ist es immer noch besser etwas zu sagen als zu schweigen.
Wenn ich jeweils nichts sagte kam zur Verletztheit auch noch der Frust...
Ich mache die Erfahrung wenn man gezielt aber anständig (so weit es geht..) reagiert, nimmt man dem Gegenüber den Wind aus den Segeln.
Ganz liebe Grüsse Flavia
Ich kann dir sehr gut nachfühlen. Zwar war das bei uns vorallem ganz am Anfang, aber es hat mich auch sehr verletzt, ich fühlte mich völlig nicht ernst genommen. Ein damalige Nachbarin hat mir mal gesagt "ach, das wird schon wieder, ich kenne viele Kinder die wieder gesund wurden"... Ich weiss sie wollte mich trösten, aber so blöd sind wir ja auch nicht!
Eine Schwägerin hat mal gesagt, du bist stark das schaffst du schon. Das hat mich richtig wütend gemacht! Jedenfalls in diesem Moment...
Am hilfreichsten war für mich die Komunikation mit den Leuten. Ihnen zu sagen dass es anstrengend ist, dass man Angst hat, müde ist e.t.c. Vielleicht sehen einem die Leute wie man funktioniert und denken die schaffen das locker, so schlimm kann es nicht sein?
Ich wünsche euch ganz viel Kraft und Geduld! Liebe Grüsse Flavia
Da hast du aber gut reagiert!! Auch wenn es einem weh tut und man verlertzt und wütend ist, ist es immer noch besser etwas zu sagen als zu schweigen.
Wenn ich jeweils nichts sagte kam zur Verletztheit auch noch der Frust...
Ich mache die Erfahrung wenn man gezielt aber anständig (so weit es geht..) reagiert, nimmt man dem Gegenüber den Wind aus den Segeln.
Ganz liebe Grüsse Flavia
hallo
ich haben einen sohn ( 11.1. 06 mit Lippenkiefergaumenspalt ) kann man denken was das für ein aufsehen geben hat als ich mit ihm spazieren gengangen bin. sprüche wie zum beispiel: hat der ein rüebli im mund? waren zum glück selten. einmal aber kam eine 5järige zu ihm und zeigte mit dem finger auf ihn und sagte: lugg mal en missgeburt. das war eindeutig au zufiel für mich. ich hette am liebsten diesem mädchen eine auf den mund gehauen. aber dann dachte ich mir das sie sicher für das nichts kann wenn ihre mutter sie so erzieht das alles andere was normal ist abstrakt ist. und dann das ewige geglotze. zum glück haben wir das am 4. aug operiert und er sieht jetzt fast so aus wie ein "normaler" junge. ich habe viel dazu gelernt seit dem. also möchte ich allen anderen mütter die nicht mit einer op alles beheben können ein grosses RESPEKT sagen. hut ab vor euch. denn das schlimmste ist nicht dein kind zu akzeptieren wie es ist sonder stärke zu zeigen gegenüber 3 Personen
ich haben einen sohn ( 11.1. 06 mit Lippenkiefergaumenspalt ) kann man denken was das für ein aufsehen geben hat als ich mit ihm spazieren gengangen bin. sprüche wie zum beispiel: hat der ein rüebli im mund? waren zum glück selten. einmal aber kam eine 5järige zu ihm und zeigte mit dem finger auf ihn und sagte: lugg mal en missgeburt. das war eindeutig au zufiel für mich. ich hette am liebsten diesem mädchen eine auf den mund gehauen. aber dann dachte ich mir das sie sicher für das nichts kann wenn ihre mutter sie so erzieht das alles andere was normal ist abstrakt ist. und dann das ewige geglotze. zum glück haben wir das am 4. aug operiert und er sieht jetzt fast so aus wie ein "normaler" junge. ich habe viel dazu gelernt seit dem. also möchte ich allen anderen mütter die nicht mit einer op alles beheben können ein grosses RESPEKT sagen. hut ab vor euch. denn das schlimmste ist nicht dein kind zu akzeptieren wie es ist sonder stärke zu zeigen gegenüber 3 Personen
Re: Blöde Sprüche gewisser Menschen/Wenn Nachbarn oder Freunde versagen...
Hoi zäme
In einem sehr alten Forumsthread mit vielen ungültigen Infos habe ich noch folgende Rückmeldungen von Usern gefunden, die auch in dieses Thema passen und die ich darum hier einpflege
von orphan » So, 07 Okt 2012 20:17
Liebe ....
Ach wie ich das kenne ... diese Sprüche habe ich anfangs auch zur genüge gehört. Seid wir die Diagnose haben höre ich immer: Dein Sohn hat sich das richtige Mami ausgesucht. Du machst das gut. Ich könnte das nicht!
Natürlich lieb gemeint ... aber helfen tut's nicht wirklich. Ich kann den Satz nicht mehr hören.
Engagiere all die Leute, die nicht erkennen, was du leistest, als Babysitter für deine Tochter. Dann werden sie schon sehen!
Wünsch dir viel Kraft und alles Liebe
orphan
--------------------------------------
Beitrag von tragos » Di, 09 Okt 2012 23:35
Liebe ....
ich musste gerade ein wenig schmunzeln, am Anfang wars bei uns auch ganz heftig mit diesen "unnötigen" Sprüchen. Aber mit der Zeit lernt man damit umzugehen, glaub mir
! Auch werden Freunde, Bekannte etc. langsam "aussortiert" und man merkt mit der Zeit, wer ernstes Mitgefühl hat und wer UNS einfach noch nicht gewachsen ist.
Ich persönlich hatte eine Wut-Phase dann kam die Stille Phase und jetzt sag ich den Leuten klipp und klar das unser Sohn eine Cerebral Parese hat und man diese Krankheit weder wegradieren noch wegdenken kann.
Einmal sind es mehr Fortschritte einmal weniger, aber diese "doofe, gemeine" Krankheit ist allgegenwertig! Und es geht mir besser, seit ich die Krankheit irgendwie, auf meine Art, akzeptiert habe. Und wahrscheinlich, ausser durch ein Wunder, müssen wir die Blicken, die Fragen etc. unser ganzes Leben ertragen. Habe durch meine Sicherheit im Umgang mit den Leuten gemerkt, dass unser Junge sicherer, irgendwie stolz geworden ist! Wir versuchen im einfach aufzuzeigen, was er gut kann, was aber auch nicht, oder wo er mehr Übung braucht.
Auch habe ich mal von einer Frau gehört, dass Sie die blöden Sprüche einfach nicht mehr hören konnte. Somit hat Sie die ganze Krankheitsgeschichte resp. die Diagnose auf Facebook gepostet, und einfach die Familie und Bekannte darauf aufmerksam gemacht, das sie keine Hilfe, Ratschläge etc. braucht, und wenn sie darüber sprechen möchte, komme sie auf sie selber zu. Fand ich auch mutig, aber anscheinend hat sich dann der ganze "Cirkus" dann gelegt.
Das wichtigste ist doch das es unseren Kids gut geht
! Aber WIR sind alle in einem Prozess und lernen jeden Tag mehr dazu. Gut leben wir im Jahr 2012 dann gibts wenigstens so Seiten wie diese
. Ich möcht gar nicht denken, was Menschen wie wir vor 30, 50 Jahren gemacht haben. Also geht es uns eigentlich gut, wir können wenigsten schriftlich den Frust loswerden und haben dann noch liebe Menschen die sich im gleichen "Topf" wie WIR befinden
.
Um nochmals auf "Wunder geschehen" zurück zu kommen. Letztens durften wir Bekanntschaft machen, mit einem 25 Jährigen Mann der auf den ersten Anschein ganz "normal" schien. Dieser aber Spina Bifida hat, als Kind einen Rollstuhl fuhr, 2x die Woche Physio, Ergo, Logo etc. hatte. Der heute eine abgeschlossene Lehre hat und auf seinen zwei Beinen steht und läuft. Wenn ich an sein Lachen denke, und ihn höre wie er dankbar gegenüber seiner Eltern ist, solche Situationen geben mir kraft. Wer weiss, was UNS noch erwartet, und hätten wir nicht diesen Kampfgeist, hätten wir sicherlich nicht solche besondere Kinder.
Ich wünsch dir und deiner Familie viel Kraft auf eurem weiteren Weg!
Ganz liebe Grüsse
Carmen
--------------------------------------------
Beitrag von Bacci » So, 14 Okt 2012 09:38
Ja das ist zur Zeit bei uns auch so. Ich höre diese Sätze viel oder es wird überhaupt nicht darüber gesprochen oder gleich das Thema gewechselt. Ich denke viele wissen einfach nicht wie sie damit umgehen müssen. Auch sehen sie nur gewisse Abschnitte, können sich auch gar nicht vorstellen wie Zeitauwändig es ist. Meine Tochter hat auch "nur" eine leichte CP. Die Orthese sieht man nicht unter den Hosen und körperlich ist es im ersten Moment nicht gleich sehbar. Bei ihr ist es das Sprechen. Mit bald drei Jahren lernt sie nur seeeehr langsam. Sie lernt begleitend die Tanne Gebärden. Auch da wird viel weggeschaut, statt sich Mühe zu nehmen genau hin zu sehen oder zu fragen. Da sie auch noch sehr gross ist kommt das natürlich auch noch anders rüber. Das ist leider unsere Gesellschaft
----------------------------------------------
von marlene » Di, 25 Jun 2013 23:59
Hallo mitenand, ja, ich kenne das Bagatellisieren sowie das Dramatisieren und das Leute selber eigene Theorien aufstellen oder Diagnosen stellen....mein jüngstes Kind,15, hat eine leichte CP und ist bei klarem verstand, nur weil sie anders lief und anders reagierte war auch schon mal von geistiger Behinderung die Rede, wenn es so wäre täte das meiner Liebe zu meinem Kind keinen Abbruch, nur es war nicht so und wurde ihr nicht gerecht, das andere Extrem die CP sei ja gar nicht schlimm fand ich eine Anmassung, und kontere seit einigen Jahren den Hobbyexperten und unsensiblen Mitmenschen, das nicht Schlimme heisst Hirnverletzung, das Kleinhirn ist irreparabel geschädigt, auch wenn es viele schlimmere Formen der CP gibt, ist es für uns als Familie und insbesondere für die Tochter selber schlimm genug, sie wird ein Leben lang Therapien benötigen Spezialschuhwerk tragen müssen und vieles mehr, worüber sich gesunde nicht mal ansatzweisse Gedanken machen müssen.....wie war das noch....nicht so schlimm....die Menschen wissen dann nicht, wie schnell sie das Gespräch mit mir beenden wollen, es ist oft auch eine Überforderung und eine Unerträglichkeit bei gewissen Menschen spürbar....und wenn Eltern von Gesunden Sprüche drauf haben gibts nur Eins..... und ihr...euer Kind ist gesund oder, dann ereifern die sich mit jaja.... "ach so, sag ich dann, dann könnt ihr das ja eh nicht beurteilen, normalerweise reden wir nicht so ins detail mit Menschen, die nicht das ganze Ausmass kennen.....
..und vielfach ist dann Ruhe,
allen viel Kraft , marlene
In einem sehr alten Forumsthread mit vielen ungültigen Infos habe ich noch folgende Rückmeldungen von Usern gefunden, die auch in dieses Thema passen und die ich darum hier einpflege
von orphan » So, 07 Okt 2012 20:17
Liebe ....
Ach wie ich das kenne ... diese Sprüche habe ich anfangs auch zur genüge gehört. Seid wir die Diagnose haben höre ich immer: Dein Sohn hat sich das richtige Mami ausgesucht. Du machst das gut. Ich könnte das nicht!
Natürlich lieb gemeint ... aber helfen tut's nicht wirklich. Ich kann den Satz nicht mehr hören.
Engagiere all die Leute, die nicht erkennen, was du leistest, als Babysitter für deine Tochter. Dann werden sie schon sehen!
Wünsch dir viel Kraft und alles Liebe
orphan
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Beitrag von tragos » Di, 09 Okt 2012 23:35
Liebe ....
ich musste gerade ein wenig schmunzeln, am Anfang wars bei uns auch ganz heftig mit diesen "unnötigen" Sprüchen. Aber mit der Zeit lernt man damit umzugehen, glaub mir
![Pray [-o<](./images/smilies/eusa_pray.gif)
Ich persönlich hatte eine Wut-Phase dann kam die Stille Phase und jetzt sag ich den Leuten klipp und klar das unser Sohn eine Cerebral Parese hat und man diese Krankheit weder wegradieren noch wegdenken kann.
Einmal sind es mehr Fortschritte einmal weniger, aber diese "doofe, gemeine" Krankheit ist allgegenwertig! Und es geht mir besser, seit ich die Krankheit irgendwie, auf meine Art, akzeptiert habe. Und wahrscheinlich, ausser durch ein Wunder, müssen wir die Blicken, die Fragen etc. unser ganzes Leben ertragen. Habe durch meine Sicherheit im Umgang mit den Leuten gemerkt, dass unser Junge sicherer, irgendwie stolz geworden ist! Wir versuchen im einfach aufzuzeigen, was er gut kann, was aber auch nicht, oder wo er mehr Übung braucht.
Auch habe ich mal von einer Frau gehört, dass Sie die blöden Sprüche einfach nicht mehr hören konnte. Somit hat Sie die ganze Krankheitsgeschichte resp. die Diagnose auf Facebook gepostet, und einfach die Familie und Bekannte darauf aufmerksam gemacht, das sie keine Hilfe, Ratschläge etc. braucht, und wenn sie darüber sprechen möchte, komme sie auf sie selber zu. Fand ich auch mutig, aber anscheinend hat sich dann der ganze "Cirkus" dann gelegt.
Das wichtigste ist doch das es unseren Kids gut geht
![Dancing \:D/](./images/smilies/eusa_dance.gif)
![Applause =D>](./images/smilies/eusa_clap.gif)
![Laughing :lol:](./images/smilies/icon_lol.gif)
Um nochmals auf "Wunder geschehen" zurück zu kommen. Letztens durften wir Bekanntschaft machen, mit einem 25 Jährigen Mann der auf den ersten Anschein ganz "normal" schien. Dieser aber Spina Bifida hat, als Kind einen Rollstuhl fuhr, 2x die Woche Physio, Ergo, Logo etc. hatte. Der heute eine abgeschlossene Lehre hat und auf seinen zwei Beinen steht und läuft. Wenn ich an sein Lachen denke, und ihn höre wie er dankbar gegenüber seiner Eltern ist, solche Situationen geben mir kraft. Wer weiss, was UNS noch erwartet, und hätten wir nicht diesen Kampfgeist, hätten wir sicherlich nicht solche besondere Kinder.
Ich wünsch dir und deiner Familie viel Kraft auf eurem weiteren Weg!
Ganz liebe Grüsse
Carmen
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Beitrag von Bacci » So, 14 Okt 2012 09:38
Ja das ist zur Zeit bei uns auch so. Ich höre diese Sätze viel oder es wird überhaupt nicht darüber gesprochen oder gleich das Thema gewechselt. Ich denke viele wissen einfach nicht wie sie damit umgehen müssen. Auch sehen sie nur gewisse Abschnitte, können sich auch gar nicht vorstellen wie Zeitauwändig es ist. Meine Tochter hat auch "nur" eine leichte CP. Die Orthese sieht man nicht unter den Hosen und körperlich ist es im ersten Moment nicht gleich sehbar. Bei ihr ist es das Sprechen. Mit bald drei Jahren lernt sie nur seeeehr langsam. Sie lernt begleitend die Tanne Gebärden. Auch da wird viel weggeschaut, statt sich Mühe zu nehmen genau hin zu sehen oder zu fragen. Da sie auch noch sehr gross ist kommt das natürlich auch noch anders rüber. Das ist leider unsere Gesellschaft
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von marlene » Di, 25 Jun 2013 23:59
Hallo mitenand, ja, ich kenne das Bagatellisieren sowie das Dramatisieren und das Leute selber eigene Theorien aufstellen oder Diagnosen stellen....mein jüngstes Kind,15, hat eine leichte CP und ist bei klarem verstand, nur weil sie anders lief und anders reagierte war auch schon mal von geistiger Behinderung die Rede, wenn es so wäre täte das meiner Liebe zu meinem Kind keinen Abbruch, nur es war nicht so und wurde ihr nicht gerecht, das andere Extrem die CP sei ja gar nicht schlimm fand ich eine Anmassung, und kontere seit einigen Jahren den Hobbyexperten und unsensiblen Mitmenschen, das nicht Schlimme heisst Hirnverletzung, das Kleinhirn ist irreparabel geschädigt, auch wenn es viele schlimmere Formen der CP gibt, ist es für uns als Familie und insbesondere für die Tochter selber schlimm genug, sie wird ein Leben lang Therapien benötigen Spezialschuhwerk tragen müssen und vieles mehr, worüber sich gesunde nicht mal ansatzweisse Gedanken machen müssen.....wie war das noch....nicht so schlimm....die Menschen wissen dann nicht, wie schnell sie das Gespräch mit mir beenden wollen, es ist oft auch eine Überforderung und eine Unerträglichkeit bei gewissen Menschen spürbar....und wenn Eltern von Gesunden Sprüche drauf haben gibts nur Eins..... und ihr...euer Kind ist gesund oder, dann ereifern die sich mit jaja.... "ach so, sag ich dann, dann könnt ihr das ja eh nicht beurteilen, normalerweise reden wir nicht so ins detail mit Menschen, die nicht das ganze Ausmass kennen.....
..und vielfach ist dann Ruhe,
allen viel Kraft , marlene