Hallo zusammen (Kind mit Spina Bifida und Hydrocephalus)
Verfasst: 10. April 2006, 17:20
Hallo zusammen
nachdem ich schon lange dieses Forum von Flavia kenne, habe ich mich endlich eingetragen. Aber wie es wollte, als ich unsere Familie vorstellen wollte, klingelt wieder einmal das Telefon und drum möchte ich jetzt das Versäumte nachholen.
Wir sind eine 4-köpfige Familie:
Urs (46), Karin (38), Lara (8) und Alina (3)
Lara ist mit einer spina bifida (offener Rücken) zur Welt gekommen. Nach 14 Tagen hat sich bei ihr noch einen Hydrocephalus (Wasserkopf) entwickelt, den man mit einem Ventilsystem reguliert.
Lara hat motorische Rückstände. Sie benutzt einen Rollator (gehwägeli) zu Hause und in der Schule und für längere Distanzen (ab 100 m) hat sie einen Rollstuhl. Sie besuchte den Regelkindergarten und seit dem Sommer ist sie in der 1. Regelklasse. Da ihr Schulweg nur aus Treppen besteht, wird sie jeweils vom Schulbus geholt und gebracht.
Sie ist ein sehr aufgewecktes Kind und will immer und alles wissen. So muss ich ihr auch im Kispi immer genau erklären, was und wie alles gemacht wird, sonst lässt sie nichts an sich machen. Das wissen aber mittlerweilen auch alle Aerzte. Am lustigsten findet sie jeweils die Studentenkurse im Kispi, wenn sie den angehenden Aerzten erklären kann, was sie hat und was die Studenten jetzt untersuchen müssen, dass sie nachher alle Daten haben, wenn die Oberärztin dazukommt, um Fragen zu stellen. Wir haben schon sehr oft gelacht.
Alina ist gesund. Sie stand aber bei der Vergabe des Bewegungsdrangs ganz sicher in der ersten Reihe. Sie braucht pro Tag mind. 1 Stunde Bewegung, sonst ist sie unausstehlich. Dies macht es machmal nicht so einfach, da Lara eher in der hintersten Reihe gestanden ist.
So jetzt genug gequasselt.
Liebe Grüsse an alle
Karin
nachdem ich schon lange dieses Forum von Flavia kenne, habe ich mich endlich eingetragen. Aber wie es wollte, als ich unsere Familie vorstellen wollte, klingelt wieder einmal das Telefon und drum möchte ich jetzt das Versäumte nachholen.
Wir sind eine 4-köpfige Familie:
Urs (46), Karin (38), Lara (8) und Alina (3)
Lara ist mit einer spina bifida (offener Rücken) zur Welt gekommen. Nach 14 Tagen hat sich bei ihr noch einen Hydrocephalus (Wasserkopf) entwickelt, den man mit einem Ventilsystem reguliert.
Lara hat motorische Rückstände. Sie benutzt einen Rollator (gehwägeli) zu Hause und in der Schule und für längere Distanzen (ab 100 m) hat sie einen Rollstuhl. Sie besuchte den Regelkindergarten und seit dem Sommer ist sie in der 1. Regelklasse. Da ihr Schulweg nur aus Treppen besteht, wird sie jeweils vom Schulbus geholt und gebracht.
Sie ist ein sehr aufgewecktes Kind und will immer und alles wissen. So muss ich ihr auch im Kispi immer genau erklären, was und wie alles gemacht wird, sonst lässt sie nichts an sich machen. Das wissen aber mittlerweilen auch alle Aerzte. Am lustigsten findet sie jeweils die Studentenkurse im Kispi, wenn sie den angehenden Aerzten erklären kann, was sie hat und was die Studenten jetzt untersuchen müssen, dass sie nachher alle Daten haben, wenn die Oberärztin dazukommt, um Fragen zu stellen. Wir haben schon sehr oft gelacht.
Alina ist gesund. Sie stand aber bei der Vergabe des Bewegungsdrangs ganz sicher in der ersten Reihe. Sie braucht pro Tag mind. 1 Stunde Bewegung, sonst ist sie unausstehlich. Dies macht es machmal nicht so einfach, da Lara eher in der hintersten Reihe gestanden ist.
So jetzt genug gequasselt.
Liebe Grüsse an alle
Karin