Kinder mit Trisomie 21/ geistiger Behinderung/mentale Retardierung
Verfasst: 13. März 2010, 00:38
Kinder mit Down Syndrom/Trisomie 21 Teil 1 (Kindervornamen A-K)
Private Homepages von Eltern mit Down-Syndrom-Kindern
Am Anfang geht es fast allen Eltern gleich: Wenn sie erfahren, dass ihr Kind das Down-Syndrom hat reagieren sie alle geschockt. Was soll nur werden? denken sie und sie sehen sich von Sorgen und Problemen überrollt und ausgegrenzt aus der Welt der "Normalen".
Aber die Zeiten, in denen ein solches Kind versteckt werden musste sind Gott sei Dank vorüber, die Zeit, in der sie alle "Idiotenkinder" genannt wurden auch.
Die Eltern, die private Homepages über ihre besonderen Kinder erstellten, haben Erfahrung mit der Wirklichkeit, wie sie heute für Down-Kinder möglich ist. Sie leisten alle einen wertvollen Beitrag dazu, zu verdeutlichen, welch grosses Potenzial in Kindern wie diesen stecken kann, was man alles wecken kann, was sie allein in sich bergen, wenn man ihnen Gelegenheit gibt, sich zu entfalten.
Wenn sie auch vielleicht keine Ingenieure werden, keine Architekten oder Ärzte, sie haben viel zu geben, auf der menschlichen Ebene haben schon viele die unmittelbare Mitwelt geformt und positiv verändert.
Sie können wie jedes andere Kind unbequem und anstrengend sein, doch mit der ihnen eigenen Herzlichkeit, Unbefangenheit und Ehrlichkeit haben sie einen Trumpf im Herzen, den sie vorurteilslos ausspielen und mit dem sie viele Menschen glücklich machen und erfreuen können.
Mit der folgenden Linksammlung lade ich darum alle ein, die noch Berührungsängste gegenüber solchen Menschen haben, die selber ein Down-Syndrom-Kind haben oder eines kennen, die dem Thema offen gegenüber stehen,
einmal auf einen virtuellen Besuch zu gehen auf den Seiten. ich bin sicher, diese Kinder werden auch Sie positiv berühren und beeindrucken
Beatrice
Trotz sorgfältiger inhaltlicher Kontrolle übernehme ich keine Haftung für die Inhalte externer Links.
Für den Inhalt der verlinkten Seiten sind ausschliesslich deren Betreiber verantwortlich.
PS: Gerne können auch andere, evtl. noch fehlende passende Seiten eintragen, auch ich selber werde die Liste bei Gelegenheit stets aktualisieren
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Agnes
Agnes kam im November 2011 mit dem Extra-Chromosom 21 zur Welt. Nach dem anfänglichen Schock der jungen Mutter überwältigte sie bald die Liebe zu diesem wonnig strahlenden Mädchen. Seitdem ist sie Teil ihres Blog und sie macht ihn farbenfroh und strahlend.
http://rumpelpumpelhaus.blogspot.ch/p/der-anfang.html
Barbara (geb. 1997) glücklich mit Down-Syndrom
Ich bin 10 Jahre alt, man sagt ich hätte das Down-Syndrom. Behindert bin ich aber nicht, denn ich kann gehen, sprechen und tausend andere Dinge tun. Ich besuche die zweite Klasse Hauptschule in Innsbruck, eine Integrationsklasse und fühle mich dort riesig wohl. Im ganzen Schulhaus habe ich meine Freundinnen und Freunde, mich kennt jeder und alle finden mich nett. Ich war schon in einem integrierten Kindergarten und in einer integrierten Volksschule. Überall gefiel es mir.
http://www.prajczer.at/
Charlotte
Wir wurden gefragt, warum dieser Blog entsteht.
Wir haben Charlotte (geboren im Oktober 2007) adoptiert, und sind unendlich dankbar darüber, dass wir mit Charlotte leben dürfen. Wir sie lieben und mit ihr lachen können, von ihr an die Hand genommen das Leben noch einmal neu entdecken werden.
Das möchten wir zeigen. Und wir möchten Mut machen, dass das Leben mit einem Kind mit Trisomie 21 genauso normal und intensiv sein kann, wie mit Kindern ohne Zusatz.
Charlottes Mami hat ebenfalls eine lange Liste mit Blogs von anderen Trisomie21-Kindern
http://charlottelouisemaria.blogspot.com/
Ciara-Lynn
Am 30. Mai 2009 kam Ciara-Lynn mit einem Extra auf die Welt. Ein zusätzliches 21. Chromosom brachte sie mit und ist damit ein Kind mit Down-Syndrom oder eben Trisomie 21. Down passt gar nicht zu CiaraLynn. Wer ihre HP besucht, begegnet einem quirligen, fröhlichen Mädchen
http://ciaralynn-jurke.blogspot.ch/
David aus der Schweiz
Gerufen wird er kleiner Sonnenschein, Strolch, „Luusbueb“, aber sein richtiger Name ist David. Im April 2000 ist David zwei Monate zu früh zur Welt gekommen und er hat das Down-Syndrom und das Silver-Russel-Syndrom, eine Form von Kleinwuchs.
http://www.ro-ben.ch/
Elias
Elias kam am 29.9.1997 zur Welt. Er hat das Down Syndrom und ist ein aufgewecktes Kind.
Die Mama hat hier Infos über Down-Syndrom, Frühförderung, Gebärden, pränatale Diagnostik etc. zusammengestellt.
http://www.mynetcologne.de/~nc-walendan/elias.htm
Fabio aus der Schweiz
Fabio‘s Geschichte, Fotos, Gedichte, Informationen zum Thema Down Syndrom sowie Links und Adressen von Organisationen und Elterngruppen in der Schweiz, Deutschland und weltweit, finden Sie auf den folgenden Seiten. Fabio ist anno 1991 geboren worden.
http://www.down-syndrom.ch/
Gabriel
Gabriel ist mit Trisomie 21 auf die Welt gekommen. Er ist blond wie der berühmte Michel und diesem auch sonst ganz ähnlich. Quirlig, fröhlich, humorvoll - und ein Inklusionsschulkind.
Seit ein paar Jahren ist er auch Kamerabesitzer und zeigt seine Welt auch persönlich. Doch auch seine Mama schreibt im Famiienblog immer wieder und gerne über Gabriel und seinen Weg im Leben.
http://happyarts.blogspot.ch/
http://gabriels-welt.blogspot.ch/
Interviews mit Familien mit DS Kind aus der Ostschweiz
http://www.tagblatt.ch/nachrichten/pano ... 54,3118627
Johanna
Johannas Blog wurde eingerichtet, um über unsere Tochter Johanna und ihre Umwelt zu berichten. Viele Menschen, die mit dem Down-Syndrom, der Trisomie 21 zu tun haben, suchen nach Vergleichen, ähnlichen Schicksalen oder einfach Verständnis. Mit diesem Blog können wir einen kleinen Beitrag leisten, um Verständnis zu wecken oder Einsicht in diese, unsere Welt unseren Mitmenschen zu ermöglichen.
http://johannaschautindiewelt.blogspot.com/
Jolina Noelle
Jolina Noelle kam am 25.03.2009 auf die Welt. Sie ist ein Kind mit Down-Syndrom und hat ausserdem eine Besonderheit am Herzen, nämlich: Persisitierendes Foramen Ovale (PFO). Auch bei ihren Ohren ist derzeit noch nicht sicher, ob sie einwandfrei hören kann, doch sie ist fröhlich und munter und entwickelt sich prima. Im Blog und auf der HP erzählt ihre Mama über das Leben mit Jolina.
http://jolina-noelle.blogspot.com/
Jonas Frederik
ich bin Jonas Frederik und wurde am 10.03.2003 in Braunschweig geboren. Im Gegensatz zu anderen Kindern habe ich ein Chromosom mehr. Man sagt dazu auch Down-Syndrom oder Trisomie 21.
Hier erzählt die Mama etwas aus meinem Leben.
http://www.keufner-burkhardt.de/index.html
Joshua-Samuel
http://vondemgottderhilfterhoert.blogsp ... chive.html
Julian
Als Julian am 30.April 2001 geboren wurde, fand man erst seinen gebrochenen Oberarm und danach noch das Down Syndrom. Der Arm ist jetzt natürlich längst geheilt, wie ich mit dem DS lebe, das zeigt meine Homepage
http://ullalass.de.tl/
Juliana
Julianas Mutter hat den Bildband "Außergewöhnlich" gestaltet, in dem fünfzehn Mütter und ihre Kinder mit Down-Syndrom vorgestellt werden. Sie hat ausserdem 2 weitere tolle Bücher geschrieben. Zu allen Büchern hat sie die Geburt von Juliana, am 13.11.2001 inspiriert, die mit Trisomie 21 geboren wurde und ein aufgewecktes Mädchen ist.
http://connywenk.com/blog/
Buchtipps zum Thema findet man unter:
http://www.dasanderekind.ch/phpBB2/viewtopic.php?t=223
http://www.dasanderekind.ch/phpBB2/viewtopic.php?t=1206
Erfahrungsberichte von Eltern aus der Schweiz veröffentlichen auch die Zeitungen alljährlich zum Internationalen Tag des Down-Syndrom am 21.3.
https://www.jungfrauzeitung.ch/artikel/122825/
Private Homepages von Eltern mit Down-Syndrom-Kindern
Am Anfang geht es fast allen Eltern gleich: Wenn sie erfahren, dass ihr Kind das Down-Syndrom hat reagieren sie alle geschockt. Was soll nur werden? denken sie und sie sehen sich von Sorgen und Problemen überrollt und ausgegrenzt aus der Welt der "Normalen".
Aber die Zeiten, in denen ein solches Kind versteckt werden musste sind Gott sei Dank vorüber, die Zeit, in der sie alle "Idiotenkinder" genannt wurden auch.
Die Eltern, die private Homepages über ihre besonderen Kinder erstellten, haben Erfahrung mit der Wirklichkeit, wie sie heute für Down-Kinder möglich ist. Sie leisten alle einen wertvollen Beitrag dazu, zu verdeutlichen, welch grosses Potenzial in Kindern wie diesen stecken kann, was man alles wecken kann, was sie allein in sich bergen, wenn man ihnen Gelegenheit gibt, sich zu entfalten.
Wenn sie auch vielleicht keine Ingenieure werden, keine Architekten oder Ärzte, sie haben viel zu geben, auf der menschlichen Ebene haben schon viele die unmittelbare Mitwelt geformt und positiv verändert.
Sie können wie jedes andere Kind unbequem und anstrengend sein, doch mit der ihnen eigenen Herzlichkeit, Unbefangenheit und Ehrlichkeit haben sie einen Trumpf im Herzen, den sie vorurteilslos ausspielen und mit dem sie viele Menschen glücklich machen und erfreuen können.
Mit der folgenden Linksammlung lade ich darum alle ein, die noch Berührungsängste gegenüber solchen Menschen haben, die selber ein Down-Syndrom-Kind haben oder eines kennen, die dem Thema offen gegenüber stehen,
einmal auf einen virtuellen Besuch zu gehen auf den Seiten. ich bin sicher, diese Kinder werden auch Sie positiv berühren und beeindrucken
Beatrice
Trotz sorgfältiger inhaltlicher Kontrolle übernehme ich keine Haftung für die Inhalte externer Links.
Für den Inhalt der verlinkten Seiten sind ausschliesslich deren Betreiber verantwortlich.
PS: Gerne können auch andere, evtl. noch fehlende passende Seiten eintragen, auch ich selber werde die Liste bei Gelegenheit stets aktualisieren
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Agnes
Agnes kam im November 2011 mit dem Extra-Chromosom 21 zur Welt. Nach dem anfänglichen Schock der jungen Mutter überwältigte sie bald die Liebe zu diesem wonnig strahlenden Mädchen. Seitdem ist sie Teil ihres Blog und sie macht ihn farbenfroh und strahlend.
http://rumpelpumpelhaus.blogspot.ch/p/der-anfang.html
Barbara (geb. 1997) glücklich mit Down-Syndrom
Ich bin 10 Jahre alt, man sagt ich hätte das Down-Syndrom. Behindert bin ich aber nicht, denn ich kann gehen, sprechen und tausend andere Dinge tun. Ich besuche die zweite Klasse Hauptschule in Innsbruck, eine Integrationsklasse und fühle mich dort riesig wohl. Im ganzen Schulhaus habe ich meine Freundinnen und Freunde, mich kennt jeder und alle finden mich nett. Ich war schon in einem integrierten Kindergarten und in einer integrierten Volksschule. Überall gefiel es mir.
http://www.prajczer.at/
Charlotte
Wir wurden gefragt, warum dieser Blog entsteht.
Wir haben Charlotte (geboren im Oktober 2007) adoptiert, und sind unendlich dankbar darüber, dass wir mit Charlotte leben dürfen. Wir sie lieben und mit ihr lachen können, von ihr an die Hand genommen das Leben noch einmal neu entdecken werden.
Das möchten wir zeigen. Und wir möchten Mut machen, dass das Leben mit einem Kind mit Trisomie 21 genauso normal und intensiv sein kann, wie mit Kindern ohne Zusatz.
Charlottes Mami hat ebenfalls eine lange Liste mit Blogs von anderen Trisomie21-Kindern
http://charlottelouisemaria.blogspot.com/
Ciara-Lynn
Am 30. Mai 2009 kam Ciara-Lynn mit einem Extra auf die Welt. Ein zusätzliches 21. Chromosom brachte sie mit und ist damit ein Kind mit Down-Syndrom oder eben Trisomie 21. Down passt gar nicht zu CiaraLynn. Wer ihre HP besucht, begegnet einem quirligen, fröhlichen Mädchen
http://ciaralynn-jurke.blogspot.ch/
David aus der Schweiz
Gerufen wird er kleiner Sonnenschein, Strolch, „Luusbueb“, aber sein richtiger Name ist David. Im April 2000 ist David zwei Monate zu früh zur Welt gekommen und er hat das Down-Syndrom und das Silver-Russel-Syndrom, eine Form von Kleinwuchs.
http://www.ro-ben.ch/
Elias
Elias kam am 29.9.1997 zur Welt. Er hat das Down Syndrom und ist ein aufgewecktes Kind.
Die Mama hat hier Infos über Down-Syndrom, Frühförderung, Gebärden, pränatale Diagnostik etc. zusammengestellt.
http://www.mynetcologne.de/~nc-walendan/elias.htm
Fabio aus der Schweiz
Fabio‘s Geschichte, Fotos, Gedichte, Informationen zum Thema Down Syndrom sowie Links und Adressen von Organisationen und Elterngruppen in der Schweiz, Deutschland und weltweit, finden Sie auf den folgenden Seiten. Fabio ist anno 1991 geboren worden.
http://www.down-syndrom.ch/
Gabriel
Gabriel ist mit Trisomie 21 auf die Welt gekommen. Er ist blond wie der berühmte Michel und diesem auch sonst ganz ähnlich. Quirlig, fröhlich, humorvoll - und ein Inklusionsschulkind.
Seit ein paar Jahren ist er auch Kamerabesitzer und zeigt seine Welt auch persönlich. Doch auch seine Mama schreibt im Famiienblog immer wieder und gerne über Gabriel und seinen Weg im Leben.
http://happyarts.blogspot.ch/
http://gabriels-welt.blogspot.ch/
Interviews mit Familien mit DS Kind aus der Ostschweiz
http://www.tagblatt.ch/nachrichten/pano ... 54,3118627
Johanna
Johannas Blog wurde eingerichtet, um über unsere Tochter Johanna und ihre Umwelt zu berichten. Viele Menschen, die mit dem Down-Syndrom, der Trisomie 21 zu tun haben, suchen nach Vergleichen, ähnlichen Schicksalen oder einfach Verständnis. Mit diesem Blog können wir einen kleinen Beitrag leisten, um Verständnis zu wecken oder Einsicht in diese, unsere Welt unseren Mitmenschen zu ermöglichen.
http://johannaschautindiewelt.blogspot.com/
Jolina Noelle
Jolina Noelle kam am 25.03.2009 auf die Welt. Sie ist ein Kind mit Down-Syndrom und hat ausserdem eine Besonderheit am Herzen, nämlich: Persisitierendes Foramen Ovale (PFO). Auch bei ihren Ohren ist derzeit noch nicht sicher, ob sie einwandfrei hören kann, doch sie ist fröhlich und munter und entwickelt sich prima. Im Blog und auf der HP erzählt ihre Mama über das Leben mit Jolina.
http://jolina-noelle.blogspot.com/
Jonas Frederik
ich bin Jonas Frederik und wurde am 10.03.2003 in Braunschweig geboren. Im Gegensatz zu anderen Kindern habe ich ein Chromosom mehr. Man sagt dazu auch Down-Syndrom oder Trisomie 21.
Hier erzählt die Mama etwas aus meinem Leben.
http://www.keufner-burkhardt.de/index.html
Joshua-Samuel
http://vondemgottderhilfterhoert.blogsp ... chive.html
Julian
Als Julian am 30.April 2001 geboren wurde, fand man erst seinen gebrochenen Oberarm und danach noch das Down Syndrom. Der Arm ist jetzt natürlich längst geheilt, wie ich mit dem DS lebe, das zeigt meine Homepage
http://ullalass.de.tl/
Juliana
Julianas Mutter hat den Bildband "Außergewöhnlich" gestaltet, in dem fünfzehn Mütter und ihre Kinder mit Down-Syndrom vorgestellt werden. Sie hat ausserdem 2 weitere tolle Bücher geschrieben. Zu allen Büchern hat sie die Geburt von Juliana, am 13.11.2001 inspiriert, die mit Trisomie 21 geboren wurde und ein aufgewecktes Mädchen ist.
http://connywenk.com/blog/
Buchtipps zum Thema findet man unter:
http://www.dasanderekind.ch/phpBB2/viewtopic.php?t=223
http://www.dasanderekind.ch/phpBB2/viewtopic.php?t=1206
Erfahrungsberichte von Eltern aus der Schweiz veröffentlichen auch die Zeitungen alljährlich zum Internationalen Tag des Down-Syndrom am 21.3.
https://www.jungfrauzeitung.ch/artikel/122825/